TEMA 1 LA BIOLOGÍA

_________________________________________________________________BIOLOGÍA_________________________________________________________________
PADRES:
Rojas x Blancas
RR x BB
Gametos R R
B BR BR
B BR BR
F1: 100 % Rosadas Genótipo: BR
PADRES: Rosada x Rosada
BR x BR
Gametos B R
B BB BR
R BR RR
F2: Fenotipo: 1 Roja, 2 Rosadas, 1 Blanca
Genotipo: 1RR, 2BR, 1BB
Codominancia: Es cuando los alelos pueden interactuar de una manera
codominante, es decir, en la que los heterocigotos no expresan un genotipo
intermedio, si no que ambos se expresan.
Alelos múltiples: Cuando existen tres o más alelos involucrados en la herencia
de un carácter determinado, cada uno de los alelos produce un fenotipo distinto.
Ejemplo: grupos sanguíneos, color de ojos de la mosca de la fruta, color de la piel,
talla, huellas dactilares.
Por ejemplo en el grupo sanguíneo, en este sistema tenemos 3 alelos: I A
(Dominante), I B (Dominante) y I O (Recesivo). El sistema tiene dos antígenos
(aglutinógenos) y dos anticuerpos (aglutininas)
Grupo sanguíneo
A
B
AB
O
Genotipos posibles
I A I A ;I A I O
I B I B ; I B I O
I A I B ( codominancia)
Genoma humano: Es el conjunto de material genético propio de la especie
humana. Los cromosomas contienen aproximadamente 80 000 - 100 000 genes,
I O I O
los que están formados por 3 billones de pares de bases. La información
contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer
mediante test genéticos que enfermedades podrá sufrir una persona en su vida.
También con ese conocimiento se podrían tratar enfermedades hasta ahora
incurables. Pero el conocimiento del código del genoma humano abre las puertas
para nuevos conflictos ético-morales, por ejemplo: seleccionar los niños que van a
nacer, o clonar seres que por su perfección atentaría contra la diversidad biológica
y reinstalaría entre otras la cultura de una raza superior, dejando marginados a los
demás.
Desde el punto de vista no científico, el mapa del genoma humano es una
herramienta genética que permite estudiar la evolución del hombre y que cambiará
drásticamente la medicina actual tal como la conocemos. Será un cambio de
paradigma y permitirá el tratamiento de enfermedades hasta ahora sin cura.
Herencia extracromosomica: En diversos experimentos ha quedado demostrado
que la transmisión de la información genética es a través de genes y cromosomas
nucleares. Sin embargo recientes investigaciones indicaron que algunos
elementos extranucleares o citoplásmicos podían actuar como agentes de
transmisión hereditaria. A la unidad extracromosómica portadora de herencia más
pequeña se le denomina plasmagen y al conjunto de plasmagenes de una célula
se le da el nombre de plasmón.
El citoplasma de las células eucariotas posee organelos que tiene ADN como son
las mitocondrias y los cloroplastos; mientras que en la mayoría de células
procariotas como las bacterias poseen plásmidos.
• Plásmidos: Son elementos extracromosómicos con capacidad de replicación
autónoma, son moléculas de ADN de cadena doble más grande que el ADN
de mitocondrias y cloroplastos. La inmensa mayoría son circulares cerrados y
superenrrollados (aunque en Borrelia y algunos Actinomycetos existen plásmidos
lineares). Algunos plásmidos poseen además la capacidad de integrarse reversiblemente
en el cromosoma bacteriano en esta situación se replican junto
con el cromosoma (bajo el control de este) y reciben el nombre de episomas.
• Mitocondria: Es un organelo que posee ADN, por lo tanto porta información
genética la cual le permite replicarse a partir de una mitocondria preexistente.
• Cloroplasto: Posee ADN por lo tanto porta información genética y se puede
replicar de un cloroplasto preexistente.
Efecto ambiental de la expresión genética: Un gen no determina un fenotipo
actuando aisladamente, sino en relación con el ambiente y con otros genes del
mismo individuo, es decir, la variación de las características biológicas que
observamos en los organismos vivos es una variación fenotípica que en parte es
80