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Abréviations - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

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toxiques ou <strong>de</strong>s surdosages, les eff<strong>et</strong>s cliniques <strong>et</strong> les taux plasmatiques <strong>de</strong>s AED <strong>et</strong><br />

les psychotropes doivent être étroitement surveillés chez les patients prenant les<br />

<strong>de</strong>ux catégories <strong>de</strong> médicaments (69).<br />

L'eff<strong>et</strong> <strong>de</strong>s interactions médicamenteuses sur le traitement rationnel <strong>de</strong>s<br />

patients psychiatriques souffrant d'épilepsie est important, à la fois du point <strong>de</strong> vue<br />

pharmacocinétique <strong>et</strong> pharmacodynamique. Il convient <strong>de</strong> rappeler que les<br />

interactions cinétique n'excluent pas les interactions pharmacodynamiques, <strong>et</strong> que<br />

les <strong>de</strong>ux types d'interactions souvent coexistent chez le même patient. L’interaction<br />

pharmacocinétiques <strong>de</strong>s médicaments <strong>et</strong> <strong>de</strong>s neurotransm<strong>et</strong>teurs, apparaît souvent<br />

moins importante que l'interaction pharmacodynamique.<br />

Les interactions pharmacocinétiques peuvent se produire au cours <strong>de</strong><br />

l'absorption, la distribution, la biotransformation <strong>et</strong> l'élimination <strong>de</strong> la drogue.<br />

Plusieurs facteurs doivent être pris en compte pour évaluer le potentiel clinique <strong>de</strong>s<br />

interactions médicamenteuses du médicament. Ces facteurs comprennent:<br />

1) Nature <strong>de</strong> l'activité <strong>de</strong> chaque médicament sur le site enzymatique (Substrats,<br />

<strong>de</strong>s inhibiteurs ou <strong>de</strong>s inducteurs),<br />

2) Concentration <strong>de</strong>s inhibiteurs ou <strong>de</strong>s inducteurs au niveau du site<br />

enzymatique.<br />

3) Saturabilité <strong>de</strong> l'enzyme,<br />

4) Présence <strong>de</strong> métabolites actifs <strong>de</strong>s substrats,<br />

5) Fenêtre thérapeutique <strong>de</strong>s substrats,<br />

6) l'activité enzymatique inhérente d'un individu,<br />

7) Niveau du risque d’eff<strong>et</strong>s négatifs <strong>de</strong> l’expérience pour chaque personne <strong>et</strong><br />

8) Probabilité <strong>de</strong> l'utilisation concomitante (vue épidémiologique).<br />

Les données in vitro sont importantes en tant que point <strong>de</strong> départ pour<br />

prédire ces interactions médicamenteuses pharmacocinétiques. (50)<br />

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