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Abréviations - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

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les enzymes qui métabolisent CBZ. Dans le cas où ces <strong>de</strong>ux médicaments sont<br />

administrés ensemble, on a observé chez certains patients une augmentation <strong>de</strong><br />

50% <strong>de</strong> la concentration <strong>de</strong> CBZ dans le plasma <strong>et</strong> une augmentation <strong>de</strong> 16% <strong>de</strong> CBZ-<br />

10,11–époxy<strong>de</strong> jusqu'à <strong>de</strong>s valeurs toxiques. (50)<br />

Dans le cas d'interaction entre Viloxazine <strong>et</strong> Oxcarbazépine (10-KETO<br />

analogue <strong>de</strong> la CBZ), les AD ont un eff<strong>et</strong> inhibiteur mo<strong>de</strong>ste sur la conversion <strong>de</strong>s<br />

hydroxycarbazepine à transdiole, avec une augmentation dans le plasma <strong>de</strong> 15%<br />

pour le premier. Aussi, les interactions pharmacocinétiques ont été observées pour<br />

le traitement aigu par la Fluoxétine <strong>et</strong> PB ou CBZ, ou le traitement chronique par la<br />

Fluoxétine <strong>et</strong> CBZ, ou PB, ou PHT, ou VPA, chez la souris. Dans tous ces cas, les<br />

concentrations cérébrales d'AED étaient significativement élevées. (50)<br />

Parmi les nouveaux ISRS, la Fluoxétine a été utilisé comme un anticonvulsivant tant<br />

chez les animaux <strong>de</strong> laboratoire que chez l'homme. En outre, la Fluoxétine a été<br />

démontrée, soit pour accroître les concentrations plasmatiques <strong>de</strong> CBZ ou <strong>de</strong> ne pas<br />

les modifier. Dans un cas, la combinaison Fluoxétine-CBZ produit un syndrome <strong>de</strong><br />

Parkinson-like <strong>et</strong> peut provoquer un syndrome sérotoninergique autonome<br />

caractérisé par l'instabilité, l'agitation, la confusion, l’incoordination <strong>et</strong><br />

l’hyperréflexie. Chez les patients atteints d'épilepsie <strong>et</strong> <strong>de</strong> la dépression,<br />

l'administration <strong>de</strong> la Fluoxétine <strong>et</strong> CBZ a provoqué une augmentation <strong>de</strong>s<br />

concentrations plasmatiques en CBZ-10,11-époxy<strong>de</strong>. Dans un seul cas, la<br />

Fluoxétine a également augmenté le taux <strong>de</strong> PHT <strong>et</strong> les taux VPA dans le plasma<br />

jusqu'à <strong>de</strong>s valeurs toxiques. De plus, les taux plasmatiques <strong>de</strong> CBZ ont été<br />

augmentés ou épargnés par la Fluvoxamine. Dans c<strong>et</strong>te <strong>de</strong>rnière étu<strong>de</strong>, les<br />

concentrations <strong>de</strong> CBZ-10,11-époxy<strong>de</strong> étaient également inchangées.<br />

La Sertraline a un eff<strong>et</strong> moindre sur l'augmentation <strong>de</strong>s taux <strong>de</strong>s AED que celui<br />

induit par la Fluvoxamine ou la Fluoxétine. D'autre part, la paroxétine n'influence<br />

pas le métabolisme <strong>de</strong> CBZ, VPA <strong>et</strong> PHT. Elle peut également, lorsqu'elle est<br />

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