25.07.2013 Views

(ISBN 963 218 597 9) megtekinthető PDF (e-book) - ÁNTSZ

(ISBN 963 218 597 9) megtekinthető PDF (e-book) - ÁNTSZ

(ISBN 963 218 597 9) megtekinthető PDF (e-book) - ÁNTSZ

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

héten belül kerüljön vissza a vizsgált személyhez;<br />

• az alacsony és magas rizikócsoportú daganat megelőző<br />

állapotok (LSIL, HSIL), továbbá az értékelhetetlen kenetek<br />

aránya maradjon a megállapított határértékeken belül.<br />

(Lásd a Bethesda-klasszifikáció esetében az egyes diagnózisok<br />

arányának minőségbiztosítást ellenőrző szerepéről<br />

korábban mondottakat.)<br />

• elvárható vizsgálati számok: laboratóriumonként minimum<br />

10-15 ezer kenetet, előszűrő asszisztensenként minimum<br />

5-7 ezer kenet és orvosonként minimum 700-1000<br />

szűrésből származó és ugyanennyi konzultatív kenet vizsgálata;<br />

• ellenőrizhető a szűrést követően a pozitív esetek követésére,<br />

kezelésére vonatkozó eseménysorozat is; így minőségbiztosítási<br />

kritérium lehet az, hogy a pozitív esetek döntő<br />

többségében a vizsgálatot követő 12 hónapon belül befejeződjék<br />

a beteg kezelése.<br />

Ezek csak kiragadott példák a külső minőségbiztosítás által<br />

mérhető lehetőségek gazdag választékából. A kiválasztandó<br />

módszernek természetesen az adott ország, országrész, település<br />

adottságait, lehetőségeit, a finanszírozás módját és<br />

mértékét is figyelembe kell vennie, hiszen túl szigorúan megállapított<br />

ellenőrzési rendszer a munkát béníthatja, túl lazán<br />

megállapított pedig növelheti a hibák számát.<br />

Az Egyesült Királyságban alkalmazott minőségi standardok<br />

az 5. sz. mellékletben<br />

3.6 A cervix szövettani vizsgálata. Követelmények<br />

A citológiai vizsgálat minőségének végső kontrolllja a szövettani<br />

vizsgálat. A beküldött anyag mellé részletes kórelőzmény<br />

szükséges az előző citológiai, vagy – ha volt – szövettani vizsgálatok<br />

eredményének közlésével.<br />

Konizáció esetén az anyagot egyben kell leküldeni; a pontos<br />

indítás és a kimetszés széleinek épségének meghatározása<br />

megkívánja a varrattal, vagy festékkel jelölést. A patológus a<br />

konizátumból 6-12 blockot indít, amelyből otimális esetben<br />

60-120 lehúzás készülhet. A szövettani leírásban a Patológiai<br />

Szakmai Kollégium és az Országos Patológiai Intézet módszetani<br />

levelében leírtak az irányadók.<br />

3.7 Komputerizáció alkalmazásának lehetőségei<br />

a nőgyógyászati rákszűrésben<br />

és a minőségbiztosításban<br />

A jelenlegi komputer-technikáknak a méhnyak-kenetek értékelésében<br />

és a minőségbiztosításában való alkalmazása területén<br />

legújabban két megközelítés ismert.<br />

Ellenőrizni lehet a vizsgáló személy tevékenységét. Az eljárás<br />

a repülőgépek fekete doboza, vagy a kamionvezetőket ellenőrző<br />

tachográf működéséhez hasonló elgondoláson alapul. A<br />

rendszer legismertebb alkalmazása a Pathfinder. Segítségével<br />

mérhetővé válik a megvizsgált és a kihagyott látóterek aránya;<br />

a látóterek a komputeren megjelölhetőek, Kirajzolódhat a<br />

tárgylemez mozgása, a munka időbeni lefolyása, a munkával,<br />

illetőleg dekoncentráltan eltöltött idő aránya is. A módszer<br />

kétségtelenül pontosabb munkára készteti a vizsgálót, lelkileg<br />

azonban minden bizonnyal rendkívül megterhelő. Adatokkal<br />

alátámasztott hatékonyságát valószínűleg annak köszönheti,<br />

III. Szűrővizsgálatok a méhnyakrák okozta halálozás csökkentése céljából<br />

64<br />

hogy csökkenti az ellenőrzés nélkül végzett tevékenység során<br />

elkövetett hibák egy részét.<br />

Más komputerizált módszerek a sejtek ellenőrzését tűzik<br />

ki célul a vizsgálatot végző személyek ellenőrzése helyett.<br />

Tudjuk, hogy a megfelelő technikával vett és elkészített keneten<br />

mintegy 300 – 500 000 „objektum” van (hámsejtek, baktériumok,<br />

egyéb kórokozók, műtermékek, spermium, stb.).<br />

Ezeknek a viszonylag nem sokféle, de igen nagy mennyiségű<br />

és véletlenszerűen elhelyezkedő objektumok értékelése jelenti<br />

a kenetvizsgálat nehézségeit. Az emberi agyvelő képes arra,<br />

hogy a kenetvizsgálatra fordított átlag 6-8 perc alatt „tudomást<br />

se vegyen” a lényegtelenről. Ámde ez a „képesség” rejti<br />

magában a tévedés lehetőségét is. A sejteket értékelő komputer<br />

„lassabban” dolgozik a vizsgáló embernél (persze, ha<br />

kell, folyamatos műszakban is), de bizonyíthatóan – jól, vagy<br />

rosszul – minden objektumot észlel és értékel. Ezek alapján<br />

alapvetően kétféle technika került forgalomba.<br />

Az egyik technika folyadék alapú preparálási módszerekkel<br />

monolayer keneteket készít. Ennek előnye az, hogy az egyetlen<br />

rétegben elhelyezkedő sejteket a komputer egy viszonylag<br />

egyszerű program segítségével is jól értékeli. Számos<br />

„háttér-információ” (gyulladás, baktériumok, műtermékek<br />

stb.) elveszhet, a tiszta háttér mellett ugyanakkor jobban<br />

értékelhetők a daganatos és daganatmegelőző állapotokat<br />

jellemző hámelváltozások. Ezzel az eljárással is írtak le a „hagyományos”<br />

mikroszkópos vizsgálathoz képest pontosabb<br />

„háttér–diagnózist” is, minden bizonnyal a rutinszerű kenettechnikák<br />

fogyatékosságainak tulajdoníthatóan.<br />

Egy másik megoldás a véletlenszerűen egymásra került,<br />

egymást fedő, s a legkülönbözőbb formát felvevő sejtek sokaságában<br />

az un „neural net” computer technikával próbál<br />

eligazodni. Ennek az a lényege, hogy egymással összekötött<br />

komputerek „tanítható” rendszere – igen bonyolult számítógépes<br />

program alkalmazásával és felhasználva a Papanicolaoufestés<br />

transparens voltát is – képes arra, hogy kenetenként 128<br />

látóteret a képernyőre „előemelve” a kenet legfontosabb, vagy<br />

leginkább kórosnak tekinthető látótereit felismerhetővé tegye<br />

anélkül, hogy az összes többi látóteret „hagyományos” módon<br />

át kellene vizsgálni. A legfontosabb „képlet” mindig az adott<br />

látótér centrumába kerül. Az eredmények látványosak voltak,<br />

de az ár magasnak bizonyult.<br />

Mindkét eljárás igyekezett arra, hogy „interaktív” legyen,<br />

azaz helyet adjon az emberi közreműködésnek is nemcsak<br />

úgy, hogy a software kialakításában emberi ismeretanyagot<br />

alkalmazott, hanem úgy is, hogy a képernyőre vitt látótereket<br />

is értékelik. A módszereket ma még csak minőségbiztosítására,<br />

azaz a negatív kenetek újra-vizsgálására javasolják. Történnek<br />

kísérletek arra is, hogy az emberi szem nem látta kenetekről<br />

is készüljön diagnózis számítógépes kenetértékelés útján ( pl.<br />

AUTOCYTE®).<br />

A Nemzetközi Citologiai Akadémia különbizottsága foglalkozott<br />

a komputerizált rendszerekkel szemben támasztandó<br />

elvárásokkal. Egyetértés van abban, hogy különbséget kell<br />

tenni a szűrésre alkalmazott módszerek és a kizárólag minőségellenőrzésre<br />

alkalmazható technikák között. Bizonyos elvi<br />

álláspontok kialakulóban vannak, éspedig:<br />

• minden egyes diagnózisért a szakszemélyzet felelős, függetlenül<br />

attól, hogy azt automatizált eszköz segítségével<br />

vagy a nélkül érték el;<br />

• az automatizált rendszerek bevezetése semmilyen formában<br />

nem csökkentheti a fénymikroszkópos előszűrési

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!