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I tumori cutanei maligni di interesse ORL - Luigi D'Ottavi - AOOI

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7. SCC Cutaneo estraneo a raggi Uv<br />

Un certo numero <strong>di</strong> fattori pre-esistenti sembrano influenzare l’aggressività<br />

dell’ SCC cutaneo, la probabilità <strong>di</strong> reci<strong>di</strong>va locale e <strong>di</strong> metastasi. Gli<br />

SCC derivanti da una cicatrice, osteomielite cronica, cicatrici da ustione<br />

(ulcera <strong>di</strong> “Marjolins”), da cute danneggiata da ra<strong>di</strong>oterapia, sono un<br />

gruppo <strong>di</strong> <strong>tumori</strong> con prognosi sfavorevole. Gli SCC derivanti da tessuti<br />

irra<strong>di</strong>ati in precedenza <strong>di</strong>mostrano una significativa incidenza <strong>di</strong> metastasi<br />

(10/30%) e <strong>di</strong> ricorrenza locale. Gli SCC derivanti da cicatrici per precedenti<br />

ustioni, (ulcera <strong>di</strong> Marjolin) mostrano un alta frequenza <strong>di</strong> metastasi<br />

regionali (3 %), con una sopravvivenza < a anni. Gli SCC derivanti da<br />

cicatrici per osteomielite, stasi e ulcere croniche, sono caratterizzati da<br />

tassi simili <strong>di</strong> reci<strong>di</strong>va locale e regionale e scarsa sopravvivenza. Il periodo<br />

<strong>di</strong> latenza per osservare la presenza <strong>di</strong> SCC sulle cicatrici è <strong>di</strong> circa<br />

10/30 anni 1 .<br />

8. Fattori <strong>di</strong> Immunosoppressione<br />

I pazienti che sono cronicamente immunocompromessi da malattie (leucemia<br />

cronica, linfomi e mielo<strong>di</strong>splasie) o da farmaci per terapia immunosoppressiva<br />

a lungo termine (trapianti), hanno una maggiore incidenza <strong>di</strong><br />

SCC cutaneo. Queste lesioni tendono a comportarsi in modo più aggressivo,<br />

con un alto tasso <strong>di</strong> reiterazione locale e metastasi. In uno stu<strong>di</strong>o<br />

australiano <strong>di</strong> pazienti con trapianto renale, è stato rilevato un aumento<br />

del % l’anno <strong>di</strong> SCC, con una incidenza del 44% dopo nove anni,con una<br />

percentuale complessiva metastatica del 13% 1 .<br />

Il numero e il rischio <strong>di</strong> lesioni più aggressive aumenta con la durata della<br />

immunosoppressione. La prognosi degli SCC in pazienti con immunodepressione<br />

cronica è peggiore. Fattori generali e specifici <strong>di</strong> co-morbi<strong>di</strong>tà<br />

della pelle, hanno minore possibilità <strong>di</strong> guarigione.<br />

TRATTAMENTO CHIRURGICO<br />

L’obiettivo principale è l’escissione ra<strong>di</strong>cale dopo una <strong>di</strong>agnosi precoce. La<br />

ra<strong>di</strong>calità dell’exeresi deve sempre essere l’obiettivo primario, prioritario<br />

rispetto al piano tecnico della ricostruzione che deve restare flessibile. In<br />

realtà molti <strong>tumori</strong> giungono alla nostra osservazione in fase avanzata con<br />

conseguente impegno demolitivo e ricostruttivo. Anche in una fase avanzata<br />

l’intervento in una elevata percentuale, può assicurare una completa<br />

remissione. È evidente come i re-interventi su <strong>tumori</strong> reci<strong>di</strong>vi a chirurgia o<br />

ra<strong>di</strong>oterapia comportano una maggiore <strong>di</strong>fficoltà tecnica.<br />

Il trattamento può riguardare tre categorie:<br />

1.<br />

2.<br />

3.<br />

Il trattamento del tumore primitivo.<br />

Il trattamento del tumore residuo da trattamento primario insufficiente.<br />

Trattamento del tumore ricorrente che si manifesta dopo il trattamento<br />

primario senza evidenza clinica o istopatologica <strong>di</strong> residuo tumorale.<br />

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