Metabolismo de Carbono na Agricultura Tropical.pdf - Webnode

Assimilação de carbono
energia é liberada sob a forma de fluorescência , fosforescência, calor e energia
química para excitar outros pigmentos, ou nos centros de reação dos
fotossistemas, para promover a troca de elétrons entre moléculas, com
potencial redox definido, componentes da cadeia de transporte de elétrons
(Fig. 2). A fluorescência emitida durante tal processo, serve para avaliar a
atividade dos fotossistemas (GOVINDJEE & FORK, 1986; NOBEL,
1991).
Para iniciar o processo de oxi-redução na cadeia de transporte de elétrons,
que vai gerar o ATP e NADPH, um quantum de luz absorvido por um
conjunto de 250 a 300 clorofilas, chamadas de antena, é transferido entre os
pigmentos pelo mesmo processo inicial de absorção de energia, passando ou
cedendo essa energia de molécula para molécula, com absorção de energia em
diferentes (mas próximos) comprimentos de onda. A transferência de energia
de um pigmento a outro se faz quando ocorre a de-excitação e retorno do
elétron ao seu orbital de equilíbrio basal, no primeiro pigmento, promovendo
a excitação do elétron mais externo do segundo pigmento. Assim, essa energia
absorvida será transferida de um pigmento a outro, com absorção em
comprimento de onda próximo. Essa transferência de energia entre os
pigmentos se dá até um par especial de clorofilas a, que são os chamados
centros de reação dos fotossistemas (o P680 e o P 700, na Fig. 2). Ao
promover o evento da transferência de um elétron neste centro de reação, a
clorofila especial atingirá um potencial redox mais negativo, e o seu elétron
excitado, quando se de-excitar, transferirá a energia para o primeiro composto
da cadeia de transporte de elétrons, daquele fotossistema que teve seu centro
de reação excitado. Os compostos da cadeia de transporte de elétrons situamse
lado a lado, na lamela dos tilacóides, que vão formar os grana, dentro dos
cloroplastos. Os fotossistemas só serão funcionais naqueles cloroplastos que
formarem as invaginações de lamelas tilacoidais, chamados grana. O lúmen
do granum tem uma importância capital no transporte de H + do estroma
para o seu interior, promovendo a formação do ATP, pela ATPase
intratilacoidal; posteriormente há extrusão daquele H + (RITCHER, 1993).
Existem dois fotossistemas, com dois centros de reação: o fotossistema II
(PS II) com absorção máxima a 680 nm e o fotossistema I com absorção
máxima a 700 nm (PS I). Os dois fotossistemas atuam em conjunto no
chamado esquema Z, como apresentado na Fig. 2 (AVRON, 1981; NOBEL
1991). A necessidade de funcionamento em conjunto se dá porque o
fotossistema I absorve e libera energia, porém não promove a fotólise da água
para a retirada dos elétrons, que serão transferidos entre os compostos da
20