Metabolismo de Carbono na Agricultura Tropical.pdf - Webnode

Relações fonte/dreno
ativar os canais de influxo K + na célula guarda (MANSFIELD & MCAINSH,
1995). Provavelmente também as auxinas ou a toxina fúngica (fusicosina)
estimulam o carregamento e descarregamento do floema pelo controle da
atividade da ATPase membranar, funcionando como um regulador da
concentração de K + no floema (JAEGHER & BOYER, 1990).
As auxinas se movem do grão de soja para as folhas próximas, em maiores
concentrações do meio para o fim do período de enchimento do grão. A
remoção dos frutos reduz o exudado de auxinas no pecíolo, indicando que o
fruto é a maior fonte dessas. Na fase vegetativa, as auxinas são exportadas do
apex de caule, inibindo o crescimento de gemas laterais, demonstrado nos
primeiros trabalhos de dominância apical (THIMANN & SKOOG, 1934).
Na fase de frutificação de feijão, o crescimento de gemas vegetativas é inibido
e, provavelmente, a fonte dessa inibição sejam os grãos dos frutos dominantes.
Quando as sementes de frutos mais velhos são retiradas, as gemas axilares
retomam o crescimento. Frutos maiores exportam mais auxinas do que frutos
menores, mostrando sua maior habilidade para exercer a dominância sobre
outros órgãos (BRENNER & CHEIKH, 1995).
B) Citocininas
O crescimento de tecidos meristemáticos é estimulado por citocininas em
maçã, macadamia, ervilha e soja, sendo que a zeatina parece ser a mais ativa
das citocininas naturais para este processo. Talvez os órgãos dominantes
reprimam o crescimento de gemas laterais, agindo como um dreno, ativado
pelas auxinas, para acumular a citocinina oriunda de raízes, impedindo o
transporte dessas citocininas para as estruturas subordinadas. Estudos recentes
mostram que o nível e a distribuição de citocininas são controlados pelo apex
vegetativo, que controla, inclusive, a síntese da forma ativa das citocininas
(TAMAS, 1995). Citocininas produzidas nas raízes são transportadas via
xilema para a parte aérea, retardando a senescência, parecendo induzir o início
do desenvolvimento reprodutivo, redirecionando o fluxo de assimilados do
apex para as gemas reprodutivas (HO et al., 1989). Sob deficiência de
nitrogênio, menos citocininas são sintetizadas no apex radicular, e o que é
produzido, pouco exportado para a parte aérea, havendo então indução do
crescimento radicular em detrimento da parte aérea (VAN DER WERF,
1996).
A aplicação de citocininas em folhas promove a atividade fotossintética,
pelo aumento do conteúdo foliar de clorofilas, acelerando o desenvolvimento
de cloroplastos ou modulando a atividade de enzimas fotossintéticas,
70