Metabolismo de Carbono na Agricultura Tropical.pdf - Webnode

Assimilação de carbono
cadeia de transporte de elétrons, comum aos 2 fotossistemas. A fotólise da
água está associada ao centro de reação do fotossistema II, o P680,
transferindo os elétrons para a cadeia de transporte e liberando o O 2
fotossintético (LAWLOR, 1993).
A liberação de O 2 (que também serve para estimar-se a fotossíntese,
pois para a assimilação de 1 mol de CO 2 há a liberação de 1 mol de O 2 ),
a partir da fotólise da água, ocorre no lúmen dos grana, e a geração de
NADPH está associada ao transporte não cíclico de elétrons, no PSII:
2H 2 O = O 2 + 4H + + 4e -
2NADP + + 2ADP + 2Pi + 4e - = 2NADPH + 2ATP
O NADP + é o aceptor final de elétrons no PS II. Se o elétron, após a
excitação do P700, ao invés de ser transferido para o NADP + , retornar para
o complexo citocromo b/f (ciclo Q), haverá então somente geração de ATP,
com o transporte cíclico de életrons, no chamado PS I (RITCHER, 1993).
Sob certas condições fisiológicas de estresse, por salinidade, falta de
água e deficiência de nutrientes, é possível que a ferredoxina transfira o seu
e - para o O 2 molecular, formando H 2 O 2 , que deverá ser reduzido pela
catalase, gerando mais ATP sem NADPH , na chamada reação de Mehler,
que é o transporte pseudo-cíclico de elétrons. Esse processo tem também a
função de produzir ATP adicional e consumir O 2 molecular, em condições
de fotoinibição. O O 2 tem dois efeitos antagonistas sobre a fotossíntese,
um de proteção, pela utilização de NADPH e ATP quando produzidos em
excesso sob fotoinibição, pela fotorrespiração e pela reação de Mehler, e o
outro destrutivo, pela ação das espécies ativas de oxigênio, como a H 2 O 2 .
Essas espécies ativas de oxigênio desestabilizam as membranas, como por
exemplo, os tilacóides (VÁCHA, 1995).
A interação e o controle dos sistemas de transporte de elétrons são
essenciais para o balanço de ATP e NADPH, necessários ao metabolismo
vegetal (LÜTTGE et al, 1996). Aproximadamente 8 quanta de luz são
necessários para a redução de 1 mol de CO 2 e liberação de 1 mol de O 2 ,
porém segundo FURBANK et al (1990), essa eficiência quântica pode ser
alterada via ciclo Q, no complexo citocromo b 6 /f, entre os dois
fotossistemas. Este é um mecanismo que pode aumentar o fluxo de H + para
o estroma, por elétron transportado a partir da plastoquinona. Como 2 a 3
moles de H + são requeridos por mol de ATP formado pela ATPase
transmembranar , a alteração no fluxo de H + pode aumentar a produção de
ATP para o ciclo C 4 , que consome mais ATP do que o ciclo C 3
(KRÖMER, 1995).
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