Metabolismo de Carbono na Agricultura Tropical.pdf - Webnode

Assimilação de carbono
localizados centrifugamente, próximos da parede limite com o mesófilo, e são
agranares (Foto 1B), com baixo conteúdo de clorofilas e deficientes no PS II
(HALL & RAO, 1994). Por isso, um dos dois NADPH necessários para o
ciclo de Benson-Calvin é fornecido na descarboxilação do ácido málico, na
bainha perivascular (Fig. 4) e o outro, assim como o ATP necessário, é oriundo
da interconversão de ácido fosfoglicérico em outras trioses-P, que transitam
entre o mesófilo e a bainha. Portanto, em plantas C 4 do tipo NADP-ME, a
redução do CO 2 na bainha perivascular é dependente da geração de NADPH
e ATP nos cloroplastos do mesófilo (EDWARDS & HUBER, 1981). São
classificadas como plantas C 4 deste tipo, as espécies dos gêneros Andropogon,
Saccharum, Sorghum, Zea e Paspalum, que são entre outras as principais plantas
C 4 cultivadas.
1.B.3.3. Características de plantas C 4
A síndrome C 4 não pode funcionar sem que a planta possua o conjunto de
características abaixo relacionadas. Inclusive para a classificação de uma espécie
como sendo C 4 , a avaliação deste conjunto de características é necessário.
Como será visto adiante existem vegetais que possuem somente algumas destas
características e portanto não podem ser consideradas plantas C 4 , sendo
classificadas como intermediárias C 3 -C 4 (LÜTTGE et al, 1996).
a) Ponto de compensação de CO 2 próximo ou igual a zero: o ponto de
compensação de CO 2 traduz a concentração de CO 2 (na atmosfera de uma
câmara com uma planta iluminada, em um circuito fechado) atingida quando
ocorre o equilíbrio entre as reações de carboxilação, através da fotossíntese e de
descarboxilação, devidas essencialmente à fotorrespiração. A fotorrespiração
equivale a 70 a 80% das descarboxilações na presença de luz, enquanto a
respiração obscura equivale somente a 10 a 15% dessas. Contudo, a respiração
obscura é importante durante o período noturno, podendo representar um
gasto total de 50% do carbono assimilado durante o dia (BRYCE &
THORNTON, 1996).
Nas plantas C 3 , devido à liberação de CO 2 fotorrespiratório, o ponto de
compensação de CO 2 varia entre 30 e 80 µmol.mol -1 . Já na via C 4 , onde não
existe o efeito inibidor do O 2 sobre a fotossíntese e sobre a enzima de
carboxilação, mesmo havendo alguma atividade fotorrespiratória na bainha
perivascular, o CO 2 liberado será recapturado pela PEP-case, que tem uma
grande afinidade pelo CO 2 (Tab. 2) (OGREN, 1984). Porém outros autores
como BROWN & BYRD (1993), afirmam que a não liberação de
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