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Simone Canabarro Palezi - UFSM

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1,25; 2,5 e 5,0 mg/mL -1 ) em etanol 80%. A solução “controle” consistiu de DPPH 0,1 mM em<br />

etanol e a solução “branco” de solvente etanol. A porcentagem de atividade antioxidante<br />

(AA%) foi calculada através do percentual de captação do radical DPPH, conforme a equação<br />

1:<br />

AA% = 100 - {[(Abs. amostra - Abs.branco) x 100] ÷ Abs. controle}. Equação (1)<br />

Analisaram-se as amostras em espectrofotômentro em comprimento de onda de 517<br />

nm, com o objetivo de avaliar a absorbância das diferentes concentrações das amostras. Após<br />

a avaliação da faixa de concentração ideal, calculou-se a concentração necessária para<br />

capturar 50% do radical livre DPPH (IC 50) (CARBONARI, 2005).<br />

4.2.6. Caracterização da matéria-prima e do isolado protéico<br />

Na matéria-prima e no isolado protéico foram avaliados pH (TERRA & BRUM,<br />

1988), proteína, lipídios, umidade e cinzas (AOAC, 1995).<br />

4.2.7 Desenvolvimento do Isolado Protéico de Pescado<br />

O isolado protéico de pescado foi produzido por via alcalina devido a sua<br />

funcionalidade e maior rendimento que já foi comprovado por outros autores em seus estudos<br />

como Fontana (2007) e Silva (2005).<br />

A obtenção do isolado protéico foi realizada da seguinte maneira, partiu-se da matériaprima<br />

que foi lavada, e posteriormente eviscerada. Após foi feita a despolpagem ou filetagem,<br />

onde o filé obtido foi congelado para posterior utilização no processo de obtenção do<br />

embutido emulsionado. A cabeça bem como a pele e os ossos foram utilizadas para a<br />

obtenção do isolado. Assim se fez a micronização desta em moedor, e se adicionou cinco<br />

partes de água para uma de carne. Mediante esta suspensão se solubiliza as proteínas,<br />

elevando-se o pH, com NaOH 1N, para 11, e com o pH regulado esta permanece sob agitação<br />

por 20 minutos. A suspensão homogênea que se obtêm do procedimento anterior é<br />

centrifugação a 7500 xg por 20 min, obtendo-se três fases, a superior que são os lipídios, a<br />

fase intermediária que são as proteínas solúveis e a inferior que são as proteínas insolúveis. A<br />

fase superior e inferior é descartada. A fase intermediária, que corresponde às proteínas<br />

solubilizadas é acidificada com HCl 1N até pH 4,5. Se centrifuga novamente a suspensão<br />

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