Simone Canabarro Palezi - UFSM
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que a tanchagem apresentou 56 mg.eq.ác. gálico/g de folha seca. Os extratos aquosos e<br />
etanólicos da marcela apresentaram resultados de 32 a 42 mg.eq.ác. gálico/g de folha seca.<br />
O fato de haver diferenças nas metodologias utilizadas para elaboração de extratos<br />
dificulta sobremaneira a comparação de resultados. Pesquisas apontam que uma serie de<br />
fatores podem interferir no conteúdo de compostos fenólicos nos extratos, entre eles as<br />
condições de crescimento da planta, do solo, da preparação da planta para extração, do<br />
processo de extração e da metodologia utilizada para identificar o conteúdo destes compostos<br />
(MADESN; BERTELSE, 1995).<br />
Segundo Kahkonen et al. (1999), a alta atividade antioxidante não está relacionada<br />
necessariamente a altas quantidades de fenóis, no entanto Pereira (2009) ao realizar análises<br />
in vitro em extratos vegetais observou que extratos com maior conteúdo de fenólicos<br />
apresentaram a maior atividade antioxidante.<br />
5.2. Atividade Antioxidante<br />
Os resultados obtidos neste trabalho para atividade antioxidante estão apresentados na<br />
Tabela 4 e Figura 4.<br />
Para verificação da atividade antioxidante foi determinada a concentração de extrato<br />
necessária para capturar 50% do radical livre DPPH,(IC50), que pode ser observada na Figura<br />
2. Observou-se um IC50 para o extrato etanólico a 80% de 0,1382mg/mL com coeficiente de<br />
correlação entre atividade antioxidante e concentração de extrato de R 2 =0,9955.<br />
Tabela 4. Porcentagem do sequestro do radical DPPH sobre a extração de marcela<br />
(Achyrocline satureioides).<br />
Concentrações (mg/mL)<br />
Extração a 80% (%AA)<br />
5 88,2<br />
2,5 88,96<br />
1,25 88,66<br />
0,625 79,36<br />
0,312 59,48<br />
0,156 38,55<br />
0,078 38,02<br />
0,039 17,38<br />
0,001<br />
* Valores médios obtidos por triplicatas.<br />
6,83<br />
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