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Simone Canabarro Palezi - UFSM

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que a tanchagem apresentou 56 mg.eq.ác. gálico/g de folha seca. Os extratos aquosos e<br />

etanólicos da marcela apresentaram resultados de 32 a 42 mg.eq.ác. gálico/g de folha seca.<br />

O fato de haver diferenças nas metodologias utilizadas para elaboração de extratos<br />

dificulta sobremaneira a comparação de resultados. Pesquisas apontam que uma serie de<br />

fatores podem interferir no conteúdo de compostos fenólicos nos extratos, entre eles as<br />

condições de crescimento da planta, do solo, da preparação da planta para extração, do<br />

processo de extração e da metodologia utilizada para identificar o conteúdo destes compostos<br />

(MADESN; BERTELSE, 1995).<br />

Segundo Kahkonen et al. (1999), a alta atividade antioxidante não está relacionada<br />

necessariamente a altas quantidades de fenóis, no entanto Pereira (2009) ao realizar análises<br />

in vitro em extratos vegetais observou que extratos com maior conteúdo de fenólicos<br />

apresentaram a maior atividade antioxidante.<br />

5.2. Atividade Antioxidante<br />

Os resultados obtidos neste trabalho para atividade antioxidante estão apresentados na<br />

Tabela 4 e Figura 4.<br />

Para verificação da atividade antioxidante foi determinada a concentração de extrato<br />

necessária para capturar 50% do radical livre DPPH,(IC50), que pode ser observada na Figura<br />

2. Observou-se um IC50 para o extrato etanólico a 80% de 0,1382mg/mL com coeficiente de<br />

correlação entre atividade antioxidante e concentração de extrato de R 2 =0,9955.<br />

Tabela 4. Porcentagem do sequestro do radical DPPH sobre a extração de marcela<br />

(Achyrocline satureioides).<br />

Concentrações (mg/mL)<br />

Extração a 80% (%AA)<br />

5 88,2<br />

2,5 88,96<br />

1,25 88,66<br />

0,625 79,36<br />

0,312 59,48<br />

0,156 38,55<br />

0,078 38,02<br />

0,039 17,38<br />

0,001<br />

* Valores médios obtidos por triplicatas.<br />

6,83<br />

49

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