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Simone Canabarro Palezi - UFSM

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Os valores encontrados no presente trabalho foram superiores ao encontrados por<br />

Pereira (2009) que foi de 5,26 mg/mL, considerando que quanto menor é o valor de IC50,<br />

maior é a capacidade antioxidante do material analisado. Os resultados indicam que a<br />

extração em etanol a 80% apresentou maior poder antioxidante tendo em vista a pequena<br />

quantidade de extrato que é necessária para tal redução. Concordando com Sousa et al. (2007)<br />

que afirmam que quanto maior o consumo de DPPH por uma amostra, menor será seu IC50 e<br />

consequentemente maior a sua atividade antioxidante.<br />

%AA<br />

100<br />

90<br />

80<br />

70<br />

60<br />

50<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

0.00 1.25 2.50 3.75 5.00<br />

Concentração mg/ml<br />

Extrato<br />

Figura 4: Concentração de extrato necessária para capturar 50% do radical livre DPPH<br />

IC 50 = 0,1382 mg/ml<br />

De acordo com Shahidi et al. (1995), antioxidantes fenólicos funcionam como<br />

seqüestradores de radicais livres e como quelantes de metais, apresentando ação tanto na<br />

etapa de iniciação quanto na etapa de propagação durante o processo oxidativo.<br />

Consequentemente os compostos fenólicos podem prevenir ou retardar a oxidação lipídica.<br />

A ação de sequestrar radicais livres é considerada um dos vários mecanismos de<br />

antioxidação (SINI; DEVI, 2004). A atividade anti-radical foi verificada testando a habilidade<br />

dos extratos em seqüestrar o radical estável DPPH. Esse método é fundamentado na redução<br />

da solução alcoólica de DPPH na presença do antioxidante doador de hidrogênio (AH) pela<br />

formação da forma não radical DPPH-H pela reação: DPPH + AH --------- DPPH-H + A. O<br />

DPPH restante medido após um certo tempo corresponde inversamente a atividade de<br />

seqüestro do radical do antioxidante (KOLEVA et al., 2002).<br />

50

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