Bildgebung mit DEPFET - Prof. Dr. Norbert Wermes - Universität Bonn

6.4. ZUSAMMENFASSUNG 127Ereignissen N 14C etwa 40%, d.h. N 14C (E < 20 keV) ≈ 0.4N 14C . So ergibt sich für dieNachweisschwelle:√√N H3 > 3 0.4 · N C14 ≈ 2 N C14 (6.4)Es ist zu sehen, dass sich 3 H und 14 C in einer Probe immer voneinander trennen lassen,da die Nachweisschwelle proportional zu √ N C14 ist; bei einer niedrigen 3 H-Aktivitätmüssen unter Umständen aber lange Integrationszeiten in Kauf genommen werden.6.4 ZusammenfassungIn diesem Kapitel wurden die ersten Messungen an tritiummarkierten biologischem Probenmaterialmit dem DEPFET Pixel Bioscope gezeigt. Es konnte gezeigt werden, dasssich sehr gut Konzentrationsverteilungen von 3 H in einer solchen Probe aufnehmen lassen.Bei Echtzeituntersuchungen an tierischen Gewebeschnitten sind allerdings die Konzentrationender Radiomarker generell recht klein, so dass die Zeit zur Aufnahme eineseinzelnen Bildes in den meisten Fällen wahrscheinlich die Dauer des zu untersuchendenProzesses übersteigt; dieses Problem liegt aber weniger an der Messapparatur als an derProbenaktivität. In früheren Arbeiten konnte die Nachweiseffizienz von 3 H-Zerfällen zu13 % abgeschätzt werden [Nee00a, Nee02].Die Energieauflösung des DEPFET Pixel Bioscopes erlaubt eine gleichzeitige Messungverschiedener Radiomarker in derselben Probe. In diesem Kapitel konnte dies am Beispielvon 3 H und 14 C demonstriert werden. Es lassen sich mit dem Bioscope daher Konzentrationsverläufeverschiedener Substanzen in einer Probe gleichzeitig untersuchen, was fürverschiedene biologische Fragestellungen von Interesse ist.Der Hauptnachteil des DEPFET Pixel Bioscopes ist die sehr kleine Detektorfläche von≈ 10 mm 2 . Für die Zukunft wird es daher nötig sein, die Detektorfläche durch größerePixelmatrizen zu vergrößern.