Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès
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5- Résultats <strong>de</strong>s injections intradétrusorienne<br />
a- Résultats dans l’hyperactivité neurogène [53]<br />
La première <strong>de</strong>scription d’injection intradétrusorienne a été rapportée par<br />
Schuch [64] avec la TB type A Botox® chez <strong>de</strong>s patients ayant une incontinence<br />
urinaire par vessie neurogène centrale hyperactive post-traumatisme médullaire ;<br />
c<strong>et</strong>te incontinence persistait en dépit <strong>de</strong>s traitements anticholinergiques <strong>et</strong> <strong>de</strong>s<br />
autosondages. Une continence complète a été obtenue dans 17 cas sur 19 évalués <strong>et</strong><br />
a permis un arrêt compl<strong>et</strong> <strong>de</strong>s anticholinergiques ou une diminution du traitement.<br />
Sur le plan urodynamique, la capacité vésicale maximale a été<br />
significativement augmentée (passant en moyenne <strong>de</strong> 296 ml à 480 ml) ainsi que le<br />
volume réflexe d’apparition <strong>de</strong> la première contraction (<strong>de</strong> 215 à 415 ml) <strong>et</strong> le résidu<br />
postmictionnel (<strong>de</strong> 261 à 490 ml). La pression maximale permictionnelle du détrusor<br />
a été significativement diminuée (<strong>de</strong> 66 à 35 cmH2O).<br />
La toxine botulique A Botox® à la dose <strong>de</strong> 300 unités a été plus efficace que<br />
250 unités utilisées sur les premiers patients. Les injections du détrusor ont été<br />
réalisées dans le muscle superficiel par voie cystoscopique, réparties sur 30 points<br />
(1 ml par point), en excluant le trigone. Aucun eff<strong>et</strong> secondaire ni complication n’a<br />
été rapporté ; la durée moyenne <strong>de</strong> la paralysie vésicale a été <strong>de</strong> 9 mois.<br />
Ces résultats ont été confirmés par Schulte- Baukloh [68] chez 20 enfants porteurs<br />
d’une vessie neurogène dont 16 par myéloméningocèle.<br />
Une étu<strong>de</strong> multicentrique européenne portant sur 200 cas [69] avec 300<br />
unités <strong>de</strong> Botox® a révélé que 4,5 % seulement ont été non répon<strong>de</strong>urs. Les<br />
répon<strong>de</strong>urs ont été continents à 3 mois dans 73 % <strong>de</strong>s cas, améliorés pour les<br />
autres. Ce taux <strong>de</strong> continence fut r<strong>et</strong>rouvé à 9 mois.<br />
Parallèlement, il existait une amélioration statistiquement significative à 3<br />
mois <strong>de</strong>s paramètres urodynamiques, y compris <strong>de</strong> la compliance vésicale. Aucun<br />
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