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Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

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1- Etu<strong>de</strong>s utilisant la TB pour traitement <strong>de</strong> la cystite interstitielle :<br />

Plusieurs essais cliniques, sans groupe contrôle, comportant <strong>de</strong>s instillations<br />

intravésicales <strong>de</strong> toxine botulique pour traiter <strong>de</strong>s cystites interstitielles réfractaires,<br />

étaient publiés. [86]<br />

La première étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> Smith <strong>et</strong> al. en 2004 [88] a porté sur 13 patientes. Les<br />

résultats ont montré une amélioration subjective <strong>de</strong>s symptômes chez 69% <strong>de</strong>s<br />

femmes, une amélioration du “interstitial cystitis symptom in<strong>de</strong>x” <strong>de</strong> 71%, une<br />

amélioration du “Interstitial problem in<strong>de</strong>x” <strong>de</strong> 69%, une diminution <strong>de</strong> la pollakiurie<br />

diurne, <strong>de</strong> la nycturie <strong>et</strong> <strong>de</strong> la douleur selon l’échelle visuelle analogue (EVA), <strong>de</strong><br />

44%, 45% <strong>et</strong> 79% respectivement <strong>et</strong> une augmentation <strong>de</strong> la capacité vésicale<br />

cystomanométrique <strong>de</strong> 58%. Les eff<strong>et</strong>s bénéfiques ont apparu 5 à 7 jours après<br />

l’instillation <strong>et</strong> ont duré 3,72 mois en moyenne (1 à 8 mois), sans rétention urinaire<br />

ni reflux vésico-urétéral.<br />

L’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> Carl <strong>et</strong> al. [89] a été faite chez 29 patientes. Les résultats étaient<br />

une amélioration subjective <strong>de</strong> leurs symptômes (83%), une diminution <strong>de</strong> la<br />

pollakiurie diurne, <strong>de</strong> la nycturie, <strong>de</strong>s urgences mictionnelles <strong>et</strong> <strong>de</strong> la douleur selon<br />

l’EVA <strong>de</strong> 50%, 75%, 43% <strong>et</strong> 81% respectivement, 6 semaines après le traitement, une<br />

augmentation <strong>de</strong> la capacité vésicale cystomanométrique <strong>de</strong> 282 à 360 ml (64%) <strong>et</strong><br />

une augmentation <strong>de</strong> la compliance vésicale <strong>de</strong> 13 ml/cm d’eau à 23 ml/cm d’eau<br />

(88%). A 6 mois, une réinjection était faite dans 7 cas (24%) suite à une récidive. Des<br />

eff<strong>et</strong>s secondaires étaient observés chez 6 patients (20%), à type d’hématurie (2<br />

patients), <strong>de</strong> résidu postmictionnel supérieur à 100 ml (3 patients), <strong>et</strong> <strong>de</strong> rétention<br />

aiguë d’urine nécessitant un sondage intermittent (1 patient).<br />

Enfin, dans l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> Ramsay <strong>et</strong> al. [90], il y avait aussi une diminution<br />

significative <strong>de</strong> la douleur <strong>et</strong> <strong>de</strong>s signes urinaires bas avec un eff<strong>et</strong> maximal entre 10<br />

<strong>et</strong> 14 semaines.<br />

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