Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès
Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès
Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
1- Etu<strong>de</strong>s utilisant la TB pour traitement <strong>de</strong> la cystite interstitielle :<br />
Plusieurs essais cliniques, sans groupe contrôle, comportant <strong>de</strong>s instillations<br />
intravésicales <strong>de</strong> toxine botulique pour traiter <strong>de</strong>s cystites interstitielles réfractaires,<br />
étaient publiés. [86]<br />
La première étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> Smith <strong>et</strong> al. en 2004 [88] a porté sur 13 patientes. Les<br />
résultats ont montré une amélioration subjective <strong>de</strong>s symptômes chez 69% <strong>de</strong>s<br />
femmes, une amélioration du “interstitial cystitis symptom in<strong>de</strong>x” <strong>de</strong> 71%, une<br />
amélioration du “Interstitial problem in<strong>de</strong>x” <strong>de</strong> 69%, une diminution <strong>de</strong> la pollakiurie<br />
diurne, <strong>de</strong> la nycturie <strong>et</strong> <strong>de</strong> la douleur selon l’échelle visuelle analogue (EVA), <strong>de</strong><br />
44%, 45% <strong>et</strong> 79% respectivement <strong>et</strong> une augmentation <strong>de</strong> la capacité vésicale<br />
cystomanométrique <strong>de</strong> 58%. Les eff<strong>et</strong>s bénéfiques ont apparu 5 à 7 jours après<br />
l’instillation <strong>et</strong> ont duré 3,72 mois en moyenne (1 à 8 mois), sans rétention urinaire<br />
ni reflux vésico-urétéral.<br />
L’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> Carl <strong>et</strong> al. [89] a été faite chez 29 patientes. Les résultats étaient<br />
une amélioration subjective <strong>de</strong> leurs symptômes (83%), une diminution <strong>de</strong> la<br />
pollakiurie diurne, <strong>de</strong> la nycturie, <strong>de</strong>s urgences mictionnelles <strong>et</strong> <strong>de</strong> la douleur selon<br />
l’EVA <strong>de</strong> 50%, 75%, 43% <strong>et</strong> 81% respectivement, 6 semaines après le traitement, une<br />
augmentation <strong>de</strong> la capacité vésicale cystomanométrique <strong>de</strong> 282 à 360 ml (64%) <strong>et</strong><br />
une augmentation <strong>de</strong> la compliance vésicale <strong>de</strong> 13 ml/cm d’eau à 23 ml/cm d’eau<br />
(88%). A 6 mois, une réinjection était faite dans 7 cas (24%) suite à une récidive. Des<br />
eff<strong>et</strong>s secondaires étaient observés chez 6 patients (20%), à type d’hématurie (2<br />
patients), <strong>de</strong> résidu postmictionnel supérieur à 100 ml (3 patients), <strong>et</strong> <strong>de</strong> rétention<br />
aiguë d’urine nécessitant un sondage intermittent (1 patient).<br />
Enfin, dans l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> Ramsay <strong>et</strong> al. [90], il y avait aussi une diminution<br />
significative <strong>de</strong> la douleur <strong>et</strong> <strong>de</strong>s signes urinaires bas avec un eff<strong>et</strong> maximal entre 10<br />
<strong>et</strong> 14 semaines.<br />
64