1. Hybridation et polyploïdisation

Cours : Les anomalies de la méiose
La trisomie XXY ou syndrome de Klinefelter (caryotype : 47, XXY).
Sa fréquence est de 1 / 700. Le syndrome touche les personnes de sexe masculin.
L'homme est stérile et sa pilosité peu développée. Il a des caractères physiques féminins
(seins...). Son intelligence est normale (les cas de débilité mentale profonde sont rares).
• Les monosomies
Les monosomies se traduisent par la perte d'un chromosome.
Seule la monosomie X est viable chez l'homme. Toutes celles qui affectent les autosomes
sont non viables.
Exemple :
La monosomie X ou syndrôme de Turner (caryotype : 45, XO).
Sa fréquence est de 1 / 2700. Le caryotype ne présente qu'un chromosome sexuel, X,
donc 45 chromosomes en tout. Cette monosomie affecte les femmes. Elles sont stériles,
impubères et de taille anormale (nanisme).
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