1. Hybridation et polyploïdisation

Cours : L'immunité adaptative
C’est dans les organes lymphoïdes secondaires qu’a lieu la rencontre entre
l’antigène et les lymphocytes. Les lymphocytes naïfs sont véhiculés par le sang
jusqu’aux organes lymphoïdes secondaires alors que les antigènes provenant du site
infectieux circulent par les vaisseaux lymphatiques.
2. Les étapes du déclenchement de l'immunité adaptative
Dans le tissu infecté, la réaction inflammatoire a été induite. Des macrophages
sécrètent des chimiokines et cytokines qui vont permettre aux cellules dendritiques
de venir sur le site. Là elles internalisent l’agent infectieux puis regagnent la
circulation sanguine pour rejoindre les organes lymphoïdes secondaires.
a. Maturation de la réponse T auxiliaire
Les cellules dendritiques sont capables de présenter à leur surface les antigènes
étrangers par l’intermédiaire de complexes protéiques : le complexe majeur
d’histocompatibilité de type II.
Ce complexe associé à un peptide antigénique va être reconnu par les récepteurs T
(TCR) présents à la surface des lymphocytes T auxiliaires caractérisés par la
molécule CD4 (Cluster Differenciation 4).
Lorsque le recepteur TCR présente une affinité suffisante pour le complexe CMHII /
peptide antigénique, le lymphocyte T est activé.
Il se multiplie activement et se différencie en lymphocyte T auxiliaire mature. On parle
de sélection clonale.
Les lymphocytes T CD4 ainsi activés vont sécréter des cytokines qui vont intervenir
dans l’activation et le maintien de la réponse adaptative (Document 1 et 2).
b. Maturation de la réponse T cytotoxique
La majorité des types cellulaires expriment à leur surface le complexe majeur
d’histocompatibilité de type I.
Ce dernier permet la présentation de peptides antigéniques à la surface des cellules.
Le complexe CMHI / peptide antigénique est reconnu spécifiquement par le
recepteur TCR des lymphocytes T cytotoxiques caractérisés par la molécule CD8.
De la même façon, les lymphocytes T CD8 présentant une affinité suffisante pour le
complexe CMHI / peptide antigénique sont activés et se multiplient selon un mode
de sélection clonale (Document 2).
Ils ont la capacité de se lier aux cellules présentatrices de l’antigène et d’induire
leur lyse. Ils sont très efficaces dans l’élimination des cellules infectées par un
virus.
c. Maturation de la réponse B
Les lymphocytes B immatures expriment à leur surface des immunoglobulines
membranaires de type IgM.
Elles sont capables de reconnaître les antigènes solubles et de se fixer à la surface
des micro-organismes. La liaison IgM membranaire / antigène induit un signal
d’activation intracellulaire qui va conduire à la prolifération clonale du lymphocyte
B et à la maturation de l’affinité des anticorps (Document 1).
Les anticorps deviennent alors solubles et sont de type IgG. Les lymphocytes B se
différencient en cellules productrices d’anticorps à forte affinité : les plasmocytes.
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