1. Hybridation et polyploïdisation

Cours : Exemple d'une infection virale
Cette voie de présentation des antigènes est donc favorisée dans le cas d’agents
infectieux extracellulaires.
Dans le cas d’une infection virale, les particules virales peuvent être ingérées par les
macrophages et/ou cellules dendritiques (opsonisation). Les antigènes viraux peuvent
par ce biais être présentés associés au complexe majeur d’histocompatibilité de type II.
b. Présentation des antigènes par le CMH I
Lorsque l’agent infectieux est intracellulaire, il utilise la machinerie cellulaire pour
produire ses propres protéines. C’est le cas des virus.
Les protéines synthétisées par la cellule sont dégradées dans le cytoplasme par un
complexe protéique, le protéasome. Les peptides ainsi produits sont transloqués dans la
lumière du réticulum endoplasmique où a lieu la synthèse des molécules du CMH I. Le
complexe CMH I / peptide est ensuite transporté à la surface cellulaire.
La voie de présentation des antigènes viraux par le CMH I est donc favorisée
dans le cas d’une infection virale. Elle va permettre la destruction des cellules
infectées par les lymphocytes T cytotoxiques.
Les débris qui résulteront de cette lyse cellulaire seront ensuite ingérés et digérés par les
macrophages ce qui permettra la présentation des antigènes viraux par la voie du CMH II.
Doc. 3 : Les voies de présentation des antigènes viraux par le CMH dans une cellule
présentatrice de l’antigène.
4. La réponse humorale antivirale
Les lymphocytes B spécifiques des antigènes viraux sont activés et sécrètent de grandes
quantités d’IgG. Les immunoglobulines sont des molécules possédant la capacité
de se lier sur les antigènes en reconnaissant des séquences restreintes de
quelques acides aminés, les épitopes.
Les anticorps vont pouvoir agir de différentes façons pour enrayer l’infection virale :
• En se fixant sur certains épitopes des protéines d’enveloppe virales, ils
empêchent l’attachement de la particule virale à son récepteur cellulaire et bloquent donc
l’entrée virale.
• Ils facilitent l’ingestion/digestion des particules virales par les macrophages
qui possèdent à leur surface des récepteurs aux IgG (récepteurs Fc). C’est l’opsonisation.
Par cette voie, les antigènes viraux peuvent être présentés aux lymphocytes T CD4
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