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Couches minces d'oxyde d'étain: la localisation faible et les effets de ...

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3.2 Les transitions <strong>de</strong> phase électroniques métal-iso<strong>la</strong>nttel-00589730, version 1 - 1 May 2011– <strong>la</strong> dépendance linéaire Σ 2 (l) = 〈(N l − 〈N l 〉)〉 χl en fonction <strong>de</strong> l, où N l - est lenombre <strong>de</strong>s valeurs propres dans <strong>la</strong> gamme l ≫ 1, <strong>et</strong> 〈...〉 - signifie <strong>la</strong> moyennesur l’ensemble [Altshuler <strong>et</strong> al. (1988)].– <strong>la</strong> valeur critique du désordre 1k F l = d−2, quand <strong>la</strong> transition d’An<strong>de</strong>rson(π d−2 d) 1/(d−1)a lieu dans un système à d-dimensions (dans le cadre <strong>de</strong> l’approche, basée sur <strong>la</strong>théorie self-consistante <strong>de</strong> <strong>localisation</strong> <strong>et</strong> <strong>la</strong> théorie <strong>de</strong> l’échelle à un paramètre)[Garc’ia Garc’ia (2008)]S– <strong>la</strong> conductivité adimensionnelle critique : g c = d. d - <strong>la</strong> dimensionalitéπ(d−2)(2π) ddu système, S d - <strong>la</strong> surface d’une sphère dans l’espace à d-dimensions (ibid.).Dès que le désordre augmente, <strong>les</strong> mouvements <strong>de</strong>s particu<strong>les</strong> <strong>de</strong>viennent corrélés<strong>et</strong> il est nécessaire d’en tenir compte [Rammer (2007)].Considérons un cristal idéal (un système composé <strong>de</strong> N atomes). Dans le cas où ily a une interaction entre atomes, une migration <strong>de</strong> l’énergie <strong>de</strong> l’excitation commence<strong>et</strong>, finalement, un état stationnaire apparaît, dans lequel c<strong>et</strong>te excitation passera surchaque atome une partie N −1 <strong>de</strong> son temps <strong>de</strong> vie. Il y a donc N fonctions propres|Ψ i 〉 cryst (i = 1 à N) <strong>de</strong> l’Hamiltonien du cristal Ĥ cryst , qui correspon<strong>de</strong>nt à <strong>la</strong> mêmevaleur propre E cryst mais qui décrivent <strong>la</strong> présence <strong>de</strong> l’excitation sur un <strong>de</strong>s N atomes.Ce système est donc N fois dégénéré. Dans le cas où le champ cristallin, dans lequel s<strong>et</strong>rouvent <strong>les</strong> électrons, possè<strong>de</strong> une symétrie complète <strong>de</strong> trans<strong>la</strong>tion du réseau, ce champne peut pas mener à l’interaction entre <strong>les</strong> excitations, caractérisées par <strong>les</strong> vecteursd’on<strong>de</strong> k non-équivalents [Noks & Gold (1964)]. On dit que <strong>les</strong> fonctions d’on<strong>de</strong> <strong>de</strong> c<strong>et</strong>ype ne s’accrochent pas. Dans le cas où le champ cristallin (<strong>et</strong> l’Hamiltonien) présenteune symétrie incomplète par trans<strong>la</strong>tion du réseau (quand le système est désordonné),ses fonctions propres seront spécifiques <strong>et</strong> ne sont pas <strong>de</strong>s fonctions <strong>de</strong> Bloch; il y aaccrochement. Dans ce cas il est nécessaire d’introduire <strong>les</strong> valeurs quasi-moyennes pourcoefficients cinétiques [(y.) Bogoliubov & Sadovnikov (1975)].3.2 Les transitions <strong>de</strong> phase électroniques métal-iso<strong>la</strong>ntLes transitions métal-iso<strong>la</strong>nt (MIT) jouent un rôle spécial dans le domaine <strong>de</strong>s transitions<strong>de</strong> phase continues. Tout d’abord el<strong>les</strong> ne sont pas bien comprises ni théoriquement,ni <strong>de</strong> point <strong>de</strong> vue expérimental, comme <strong>les</strong> exemp<strong>les</strong> c<strong>la</strong>ssiques du point critique liqui<strong>de</strong>gaz,point <strong>de</strong> Curie, point λ <strong>de</strong> 4 He, <strong>et</strong>c. [Belitz & Kirkpatrick (1994)].15

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