De verborgen gevaren van vaccinaties - WantToKnow.nl

Een gezond immuunsysteem is de beste verdediging tegen infecties
In deze studie betoog ik ergens dat het immuunsysteem dan wel in staat kan zijn om – na
vaccinatie met de betreffende antigenen – een bepaalde ziekteverwekker te herkennen, maar
als het immuunsysteem te zwak is om een voldoende sterk leger te mobiliseren om die
ziekteverwekker op doeltreffende wijze te lijf te gaan, er dan nog steeds geen bescherming
bestaat tegen deze ziekteverwekker. Ik deed die uitspraak in relatie tot de verzwakking van
het immuunsysteem door aan vaccins toegevoegd vitamine D-verlagend aluminium hydroxide
(op langere termijn) en het optreden van de a-specifieke stressrespons na vaccinatie (op korte
termijn).
Op zaterdag 5-9-2009 las ik in de kenniskatern van de Volkskrant het artikel Alle ballen op
het virus, zodra het is herkend, dat beschrijft hoe onderzoekers van het
kankerinstituut/Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis ontdekken hoe het immuunsysteem Tcellen
organiseert. Omdat dit artikel mijn eigen mening onderbouwt, zal ik het in zijn geheel
hier weergeven:
[…] Heeft het lichaam de afweer tegen elk virus klaarliggen, of ontstaat die pas bij infectie?
Dat laatste, blijkt in Amsterdam.
Als het immuunsysteem een virus signaleert, brengt het een omvangrijk leger T-cellen
(bepaald type witte bloedcellen) op d ebeen dat de indringer onschadelijk moet maken. Dat
gebeurt volgens een ingenieus systeem: eerst worden in de lymfeklieren uit de miljoenen
aanwezige T-cellen de zeldzame cellen geselecteerd die het virus herkennen. Die specifieke Tcellen
worden door contact met het virus geactiveerd, waarna ze zich razendsnel
vermenigvuldigen.
Sinds de Australische viroloog en Nobelprijswinnaar Frank Burnet in 1957 ontdekte hoe die
immuunrespons ontstaat, bleef één vraag onbeantwoord: wat bepaalt de grootte van dat leger
T-cellen nu precies?
Als de reactie van het lichaam op een virus sterker wordt, komt dat dan doordat een groter
aantal van de zeldzame virusspecifieke T-cellen (zogeheten naïeve cellen) wordt geactiveerd,
of gaan die cellen zich na activering veel vaker delen? Die wetenschap is van groot belang
voor de verbetering van vaccins, waarmee op kunstmatige wijze een T-celrespons op gang
wordt gebracht.
Bijna 50 jaar nadat Burnet voor zijn ontdekking werd gelauwerd, hebben twee onderzoekrs
van het Nederlands Kanker Instituut (NKI)/Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis nu het
antwoord gevonden op die openstaande vraag. Vrijdag publiceerden ze hun bevindingen in
Science.
Het probleem was altjid dat van die enorme populatie T-cellen die bij een infectie op het virus
afdoken, nooit kon worden vastgesteld wat hun herkomst was, zegt Ton Schumacher,
hoogleraar immuuntechnologie in Leiden en groepsleider op de afdeling Immunologie bij het
NKI. “We wisten dat die T-cellen nakomelingen waren van naïeve T-cellen die door de
infectie waren gerekuteerd, maar we hadden geen idee van hoeveel verschillende naïeve Tcellen
ze precies afkomstig waren.”
Om daar achter te komen, ontwikkelde Schumacher samen met immunoloog Jeroen van Heijst
een vaderschapstest voor witte bloedcellen. Ze brachten in de naïeve T-cellen van muizen
unieke genetische labels aan (Schumacher spreekt van dna-barcodes, bijna zoals in de
supermarkt). Daarna stelden ze de dieren bloot aan verschillende virussen in uiteenlopende
doses. Door de dna-barcodes in de T-cellen die na de virusinfectie ontstonden, onderling te
176