De verborgen gevaren van vaccinaties - WantToKnow.nl

want vaccins zijn een stevige poot onder de farmaceutische concerns. Dus is het door mij beoogde onderzoek
ook nog nooit uitgevoerd of gepubliceerd.
Onlangs kreeg ik een onderzoekspublicatie in handen van enkele onderzoekers aan de universiteit van Leiden,
die iets interessants hadden ontdekt betreffende het immuunsysteem.
Zij ontdekten namelijk dat een virulente besmetting met het HPV-virus - waardoor baarmoederhalskanker kan
ontstaan - was gerelateerd aan een verzwakt immuunsysteem. En die verzwakking van dat immuunsysteem was
heel eenvoudig te meten door de titers te bepalen van twee voor het immuunsysteem heel cruciale componenten,
namelijk CD4-cellen en T-helpercellen.
Voor de volledigheid laat ik een stukje betreffende dit onderzoek hieronder volgen:
Human Papillomavirus Type 16-Positive Cervical Cancer Is Associated with Impaired CD4+ T-
Cell Immunity against Early Antigens E2 and E6
Annemieke de Jong 1,2 , Mariëtte I. E. van Poelgeest 3 , Jeanette M. van der Hulst 1 , Jan Wouter Drijfhout 1 , Gert
Jan Fleuren 4 , Cornelis J. M. Melief 1 , Gemma Kenter 3 , Rienk Offringa 1 and Sjoerd H. van der Burg 1
Departments of 1 Immunohematology and Blood Transfusion, 2 Clinical Pharmacy and Toxicology, 3 Gynecology,
and 4 Pathology, Leiden University Medical Center, Leiden, the Netherlands
Cervical cancer is the possible outcome of genital infection with high-risk human papillomavirus (HPV) and is
preceded by a phase of persistent HPV infection during which the host immune system fails to eliminate the virus.
Fortunately, the majority of genital HPV infections are cleared before the development of (pre)malignant lesions.
Analysis of CD4+ T-helper (Th) immunity against the E2, E6, and E7 antigens of HPV16 in healthy women
revealed strong proliferative E2- and E6-specific responses associated with prominent IFN- and interleukin 5
secretion. This indicates that the naturally arising virus-induced immune response displays a mixed Th1/Th2
cytokine profile. Of all HPV16+ cervical cancer patients, approximately half failed to mount a detectable
immune response against the HPV16-derived peptides. The other half of the patients showed impaired HPV16specific
proliferative responses, which generally lacked both IFN- and interleukin 5. This indicates that the
HPV16-specific CD4+ T-cell response in cervical cancer patients is either absent or severely impaired, despite a
relatively good immune status of the patients, as indicated by intact responses against recall antigens. It is highly
conceivable that proper CD4+ T-cell help is important for launching an effective immune attack against HPV
because infection of cervical epithelia by this virus is, at least initially, not accompanied by gross disturbance of
this tissue and/or strong proinflammatory stimuli. Therefore, our observations concerning the lack of functional
HPV16-specific CD4+ T-cell immunity in patients with cervical cancer offer a possible explanation for the
development of this disease.
Nu is mijn onderzoeksvoorstel om voor eens en altijd uit te zoeken of er wel of niet een immuunrespons optreedt,
heel eenvoudig uit te voeren en ik geef het hieronder puntsgewijs door:
Men roept minimaal 50 kinderen uit een grotere stad – zoals Leiden - tegelijk op voor bijvoorbeeld de DTP
en BMR-prik waarvoor ze qua leeftijd in aanmerking komen.
Een uur voor de prik neemt men van deze kinderen wat bloed af om te onderzoeken wat op dat moment –
dus voorafgaand aan de prik – de titers zijn van de CD4-cellen en de T-helpercellen, die een helder beeld
verschaffen over de conditie waarin het immuunsysteem verkeert. Daarna krijgen ze de betreffende vaccinatie.
Men berekent de gemiddelde titers van deze 50 (of liefst 100, N=100 was vroeger een vereiste voor een
valide onderzoek) kinderen.
Na 5 dagen roept men dezelfde kinderen weer op voor een bloedafname en bepaalt men weer de titers van
CD4 en de T-helpercellen, plus het gemeten gemiddelde.
Na 1 maand wordt er bij dezelfde kinderen weer bloed afgenomen voor nog een bepaling van CD4-cellen en
T-helpercellen en weer wordt het gemiddelde berekend.
Als er sprake is van een dip in de kwaliteit van het immuunsysteem, zal dit duidelijk moeten worden doordat de
gemiddelde titers 5 dagen na de vaccinatie lager zijn dan voor de vaccinatie en een maand daarna.
Als de gemiddelde titers 5 dagen na de vaccinatie lager zijn dan ervoor en een maand later, dan is duidelijk dat
vacinatie kan leiden tot GAS en dus tot en zodanige immuunsuppressie dat een kind kan overlijden als er net
tijdens deze kritische periode – rond enkele dagen na de vaccinatie – een al bestaande of nieuw opgelopen
infectie - door het vrij spel krijgen wegens ingestort immuunsysteem – zich fataal kan ontwikkelen.
234