Præimplantationsdiagnostik - Sundhedsstyrelsen
Præimplantationsdiagnostik - Sundhedsstyrelsen
Præimplantationsdiagnostik - Sundhedsstyrelsen
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
ning til forældreansvarligheden. I det sidste tilfælde sker det som sagt<br />
under henvisning til barnets autonomi. Det er naturligvis også muligt at<br />
hævde, at ved at vælge et kommende barn med ”positive” egenskaber,<br />
gavner man dette barn. I så fald vil man påberåbe sig godgørenhedsprincippet:<br />
forældrenes valg er begrundet i ønsket om at give barnet et bedre<br />
liv.<br />
Det principielle spørgsmål her er, om PGD overhovedet skal tilrettelægges<br />
på en sådan måde, at forældrene bliver stillet for andre valg end den fravælgelse<br />
af embryoner med den bestemte genafvigelse, som der er kendt<br />
risiko for, og som de allerede har besluttet sig for i og med at begynde et<br />
PGD-forløb. Svarer man nej til dette spørgsmål, må man sige, at udvælgelsen<br />
blandt de ikke-afficerede embryoner ikke er forældrenes, men biologernes.<br />
Der er ikke tale om en genetisk udvælgelse, men en udvælgelse ud<br />
fra formodninger om, hvilke embryoner der giver den største sandsynlighed<br />
for svangerskab.<br />
Nogle af de tænkte eksempler ovenfor forudsætter, at alle befrugtede æg<br />
testes for flere end én afvigelse. Det er sandsynligvis en mulighed i fremtiden.<br />
Derfor er det nødvendigt at overveje de etiske problemer ved denne<br />
mulighed allerede nu.<br />
En begrundelse for kun at teste for den genafvigelse, som den pågældende<br />
familie har en kendt risiko for, er følgende. PGD er et tilbud, som af<br />
mange grunde kun gives til par med en overgennemsnitlig risiko for at få<br />
et barn med en genetisk betinget sygdom, hhv. et genetisk betinget handicap.<br />
Deres risiko er begrundelsen for, at de i modsætning til andre får dette<br />
tilbud. Hvis man undersøgte deres embryoner for andre sygdomme end<br />
dem, de har risiko for, ville de modtage en sundhedsydelse, som andre (par<br />
uden forhøjet risiko) med samme ret kunne gøre krav på. Som det ses<br />
beror argumentet på en retfærdighedsbetragtning. På den anden side er det<br />
måske ikke indlysende, at det skal være forbudt at undersøge for trisomi<br />
21 hos en kvinde over 35, som får lavet PGD af anden årsag.<br />
Flyttes den reproduktive magt?<br />
Etisk problem<br />
I og med at der ved PGD er tale om en udvælgelse foreligger teoretisk den<br />
mulighed, at det pågældende par ønsker at et afficeret embryo implanteres.<br />
Dette må formodes at stride mod den behandlende læges indstilling, idet<br />
han/ hun vil tænke på det kommende barns interesser. For kvinden betyder<br />
påbegyndelsen på PGD, at hun afgiver kontrollen over, hvad der skal ske.<br />
Hun kan eksempelvis ikke tvinge en læge til mod hans/ hendes vilje at<br />
implantere et afficeret embryo. Der er her tale om en ændring i forhold til<br />
PND, som gennemføres under graviditet, og hvor afgørelser om fostrets<br />
liv eller død derfor ikke kan træffes uden at de påvirker kvinders kroppe<br />
og i højere grad er under kvindens kontrol og medvirken i beslutningen.<br />
92