Strukturierter Qualitätsbericht

B-15 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin – Pädiatrische
Hämatologie und Onkologie
B-15.2 Versorgungsschwerpunkte der Klinik und Poliklinik für Kinder- und
Jugendmedizin - Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Nr. Versorgungsschwerpunkte Kommentar/Erläuterung
VK00 Diagnostik und Therapie von Leukämien
und Lymphomen
VK00 Durchführung von hämatopoetischen
Stammzelltransplantationen
In Deutschland erkranken jährlich etwa 1800 Kinder bis
15 Jahren an Krebs. Leukämien treten dabei mit etwa
einem Drittel der bösartigen Erkrankungen am häufigsten
auf, gefolgt von Tumoren des zentralen Nervensystems
(ZNS) (siehe weiter unten) und bösartigen Lymphomen
(Lymphdrüsenkrebs). Unser Knochenmarklabor unter der
Leitung von Frau Priv.-Doz. Dr. C. Rössig verfügt über
eine langjährige und umfangreiche Erfahrung in der
Beurteilung von Blutbild- und Knochenmarkveränderungen.
Im Bereich der akuten Leukämien (Blutkrebs) erfolgt
vor Ort die morphologische, immunphänotypische und
zytochemische Beurteilung des Materials (Proben werden
gefärbt, um anschließend mikroskopisch untersucht
und beurteilt zu werden). Es existiert eine enge Zusammenarbeit
mit den Referenzlaboratorien innerhalb der
GPOH (Gesellschaft für Pädiatrische Hämatologie und
Onkologie).
Ansprechpartner: Prof. Dr. H. Jürgens, PD Dr. C. Rössig
Allogene (Fremdspende) Transplantationen bei Kindern
werden ausschließlich im interdisziplinären Knochenmarktransplantationszentrum
durchgeführt. Bei einer
allogenen Stammzelltransplantation wird Knochenmark
des Patienten nach einer entsprechenden Vorbehandlung
durch ein neues Knochenmark ersetzt. Am häufigsten
werden solche Transplantationen bei Kindern mit
Leukämien und mit angeborenen oder erworbenen
Formen des Knochenmarkversagens notwendig; seltenere
Gründe sind Stoffwechselerkrankungen oder ausgeprägte
angeborene oder erworbene Schwächen des
Immunsystems.
Bei autologen (Eigenspende) Transplantationen werden
Stammzellen des Patienten in einer früheren Phase der
Behandlung gesammelt und zu einem späteren Zeitpunkt,
in der Regel im Anschluß an eine Hochdosischemotherapie,
retransfundiert, um die Zeit ohne Leukozyten
möglichst kurz zu halten.
Ansprechpartner: Prof. Dr. H. Jürgens, Dr. K. Ehlert, PD
Dr. C. Rössig, Prof. Dr. M. Frühwald, Prof. Dr. A. Groll
Universitätsklinikum Münster – Qualitätsbericht 2008 213