Comentario de particulares

ANTEPROYECTO DE REGLAMENTO DE LA LEY FEDERAL DE SANIDAD ANIMAL
Versión SENASICA Mayo/2009 (atendiendo comentarios y observaciones de la CGJ)
la Secretaría o para atender quejas o denuncias. Los gastos derivados de las visitas de verificación se efectuarán
con cargo a los laboratorios a verificar.
Artículo 392. La Secretaría determinará las pruebas a las que deberán sujetarse los análisis y los diagnósticos
efectuados en los laboratorios autorizados.
Artículo 393. La Secretaría sólo podrá autorizar laboratorios de diagnóstico o constatación para productos para
uso o consumo animal para el cumplimiento de las normas oficiales mexicanas u otras disposiciones de sanidad
animal aplicables que emita la Secretaría.
Artículo 394. Los laboratorios autorizados deberán contar con personal responsable, médico veterinario o
profesionistas en las materias de investigación biomédica, análisis químico biológicos, química, química biológica,
química clínico, química farmacéutica biológica, química farmacéutica u otra materia de área afín, propuesto a la
Secretaría por el laboratorio autorizado, quien supervisará el área de prueba y/o análisis y firmará los informes de
resultados realizados en el laboratorio autorizado.
Para el caso de los laboratorios autorizados dedicados al diagnóstico de las enfermedades y plagas de los animales,
el responsable debe ser médico veterinario responsable autorizado.
Artículo 395. Los laboratorios autorizados deberán contar con el equipo necesario para realizar las pruebas,
personal técnico calificado y demás requisitos que establezcan las disposiciones de sanidad animal para que presten
servicios a los que se refiere la Ley.
Artículo 396. El resultado de las pruebas de diagnóstico y constatación que realicen los laboratorios autorizados,
se hará constar en un informe de resultados que será firmado por el responsable facultado por el propio laboratorio.
La Secretaría aceptará como válidos los resultados de prueba y/o análisis que se hayan realizado en laboratorios
autorizados.
Artículo 397. Los laboratorios autorizados están obligados a notificar a la Secretaría los nombres de los
responsables que firman los informes de resultados cada vez que los propios laboratorios cambien a sus
responsables.
Artículo 398. Los laboratorios autorizados deberán participar en las pruebas interlaboratorios que la Secretaría
establezca.
Debe la Secretaría definir el procedimiento de “pruebas interlaboratorios”
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