Comentario de particulares

ANTEPROYECTO DE REGLAMENTO DE LA LEY FEDERAL DE SANIDAD ANIMAL
Versión SENASICA Mayo/2009 (atendiendo comentarios y observaciones de la CGJ)
Para el caso de productos autorizados no es tarjetón es oficio de autorización en términos de lo establecido
en el artículo 92 de la LFSA.
II. Presentar los documentos conforme lo establece el artículo 173 en sus fracciones III, IV y VI para el caso de
productos de registrados y los previstos por el artículo 181 fracciones III, IV y VI para el caso de productos
autorizados.
III. Para el caso de productos importados lo indicado en el artículo 174 fracciones I y II.
IV. Dictámenes de verificación emitidos por la persona aprobada o autorizada por la Secretaría para observar el
cumplimiento de las disposiciones de sanidad animal.
Si se trata de dictámenes de verificación estás solo pueden darse para determinar el grado de cumplimiento
de las normas oficiales mexicanas en términos del artículo 122 de la Ley no de todas las disposiciones de
sanidad animal tal y como lo refiere esta fracción.
VI. Comprobante de pago de derechos.
Artículo 187. El proceso de actualización para todos los productos registrados y autorizados, se realizará con
base en los criterios que la Secretaría determine.
Incertidumbre jurídica para el particular al no especificar en qué estarán sustentados los criterios a que se refiere
este precepto
Artículo 188. La Secretaría llevará a cabo la revisión de los documentos requeridos para la actualización del
registro o autorización diez días hábiles después del ingreso de la solicitud.
Dentro de los diez días hábiles siguientes al del ingreso de la solicitud, la Secretaría prevendrá al interesado para
que presente documentación faltante o complementaria. El interesado tendrá un plazo de diez días hábiles a partir de
haber sido notificado para entregar dicha información.
Dentro del plazo de cinco días hábiles contados a partir del día hábil siguiente al cumplimiento de la prevención o
hasta veinte días hábiles después de la fecha de ingreso de la solicitud, la Secretaría emitirá la resolución de la
solicitud de autorización.
Artículo 189. Con fundamento en el artículo 93 de la Ley, la Secretaría publicará en el Diario Oficial de la
Federación el listado de las sustancias o productos cuyo uso o consumo en animales estén prohibidas o restringidas.
Se clasificará un principio activo prohibido o restringido considerando lo siguiente:
I. Cuando posterior a su revisión y análisis técnico, se determine que representa un riesgo zoosanitario.
II. .......... Cuando no cuenten con el soporte técnico científico para establecer su tiempo de retiro en bienes de origen
animal.
III. ......... Aquellos ingredientes activos de nuevo desarrollo que no cuenten con el soporte técnico-científico que
respalde su seguridad para empleo en animales.
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