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Comentario de particulares

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ANTEPROYECTO DE REGLAMENTO DE LA LEY FEDERAL DE SANIDAD ANIMAL<br />

Versión SENASICA Mayo/2009 (atendiendo comentarios y observaciones <strong>de</strong> la CGJ)<br />

c) .... Cuando la Secretaría requiera la opinión <strong>de</strong> un comité técnico para la evaluación <strong>de</strong> los productos,<br />

dicho comité <strong>de</strong>berá dictaminar en un periodo <strong>de</strong> sesenta días hábiles adicionales a partir <strong>de</strong> que se<br />

<strong>de</strong>fina el comité.<br />

Estado <strong>de</strong> in<strong>de</strong>fensión <strong>de</strong>l particular no se <strong>de</strong>fine en qué plazo se <strong>de</strong>finirá el comité<br />

d) .... La Secretaría, al otorgar el registro <strong>de</strong> los productos para uso o consumo animal los i<strong>de</strong>ntificará<br />

asignándoles una clave alfanumérica y las siglas que la Secretaría <strong>de</strong>termine para el caso, misma que<br />

el titular <strong>de</strong>l registro expresará en el material <strong>de</strong> empaque <strong>de</strong> los productos, conforme lo establezca el<br />

presente Reglamento.<br />

Este inciso contraviene el artículo 95 <strong>de</strong> la LFSA que establece que las disposiciones <strong>de</strong> sanidad<br />

animal establecerán las características <strong>de</strong> los envases, embalajes, así como la información<br />

zoosanitaria que <strong>de</strong>ben contener las etiquetas, etc. , adicionalmente, en términos <strong>de</strong> la Ley Fe<strong>de</strong>ral<br />

sobre Metrología y Normalización esto <strong>de</strong>be regularse a través <strong>de</strong> NOMs.<br />

II. En el otorgamiento <strong>de</strong> la autorización <strong>de</strong> productos se respetarán los siguientes plazos:<br />

a) .... Diez días hábiles <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l ingreso <strong>de</strong> la solicitud, la Secretaría podrá prevenir al interesado para<br />

que presente documentación faltante o complementaria. El interesado tendrá un plazo <strong>de</strong> diez días<br />

hábiles a partir <strong>de</strong> haber sido notificado para entregar dicha información.<br />

b) .... Dentro <strong>de</strong>l plazo <strong>de</strong> cinco días hábiles contados a partir <strong>de</strong>l día hábil siguiente al cumplimiento <strong>de</strong> la<br />

prevención o hasta veinte días hábiles <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la fecha <strong>de</strong> ingreso <strong>de</strong> la solicitud, la Secretaría<br />

emitirá por escrito y por una sola vez la resolución <strong>de</strong> la solicitud <strong>de</strong> autorización. En el caso <strong>de</strong> que la<br />

solicitud sea rechazada se informará por escrito las razones <strong>de</strong>l rechazo.<br />

Artículo 185. La Secretaría, cuando así lo consi<strong>de</strong>re, podrá remitir para opinión el expediente <strong>de</strong> registro, a un<br />

comité técnico <strong>de</strong> acuerdo a las disposiciones que emita para tal efecto.<br />

Debe sustentarse los casos, requisitos y procedimientos para que el expediente <strong>de</strong> un particular sea remitido a<br />

opinión <strong>de</strong> un comité técnico.<br />

A<strong>de</strong>más se <strong>de</strong>be establecer: quiénes van a integrar este comité, cuáles van a ser sus faculta<strong>de</strong>s y cuál va a ser el<br />

procedimiento y alcance <strong>de</strong> su dictamen, <strong>de</strong> lo contrario se <strong>de</strong>ja en estado <strong>de</strong> in<strong>de</strong>fensión al particular.<br />

Artículo 186. Para el caso <strong>de</strong> productos para uso o consumo animal que hayan obtenido el registro o<br />

autorización, el interesado <strong>de</strong>berá solicitar a la Secretaría, mediante formato <strong>de</strong>bidamente requisitado y firmado por<br />

el representante legal, conforme al artículo 3 <strong>de</strong> este or<strong>de</strong>namiento, la actualización correspondiente misma que<br />

<strong>de</strong>berá ser realizada cada cinco años. En caso <strong>de</strong> que el interesado no realice dicha actualización quedará sin efecto<br />

el registro o la autorización <strong>de</strong> producto para uso o consumo animal según corresponda.<br />

Si es persona física pue<strong>de</strong> comparecer por sí misma o por representante legal<br />

La documentación que será presentada a la Secretaría para la actualización <strong>de</strong>l registro o autorización será la<br />

siguiente:<br />

I. Formato <strong>de</strong> tarjetón <strong>de</strong> registro conforme lo establecido en el artículo 173 fracción II.<br />

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