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Epífitos de Sierra Madrona Vegetación epifítica - 333O. Hypogymnietalia physodo-tubulosae Barkman 1958Al. Usneion barbatae Ochsner 1928As.Usneetum subfloridanae D. Hawksw. 1972Al. Pseudevernion furfuraceae (Barkman 1958) James et al. 1977As. Pseudevernietum furfuraceae (Hil. 1925) Oschner 1928Al. Parmelion saxatilis Barkman 1958 emend. Delzenne & Géhu1977Com. de acidofíticas y humícolas en toconesC. Physcietea Tomaselli & De Michelli 1957O. Physcietalia adscendentis Hadác 1944Al. Xanthorion parietinae Ochsner 1928As. Physcietum adscendentis Frey & Ochsner 1926As. Parmelietum quercinae Crespo 1975 (=Parmelietumcarphorhizantis Crespo 1975)C. Hypnetea cupressiformis Jezek & Vondrácek 1962O. Leucodontetalia sciuroidis (Hübsch. 1952) Lecointe 1975Al. Frullanion dilatatae Lecointe 1975Subal. Ulotenion crispae (Barkman 1958) Lecointe 1975As. Orthotrichetum lyellii (Allorge 1922) Lecointe 1975Subas. parmelietosum glabrae Fuertes et al. 1996Subal. Fabronienion pusillae Barkman 1958As. Fabronietum pusillae Ochsner 1936As. Orthotricho lyellii-Antitrichietum californicae Allorge exVaro et al. 1977As. Wayneetum adscendentis novaAl. Tortulion laevipilae Ochsner 1928As. Tortuletum laevipilae Ochsner 1928As. Koerberietum biforme novaO. Antitrichietalia curtipendulae Šmarda & Hadác in Klika & Hadác 1944.Al. Pterogonio gracile-Antitrichion californicae Fuertes & Burgaz1989As. Antitrichietum californicae Fuertes & Burgaz 1989C. Leprarietea candelaris Wirth 1980O. Leprarietalia candelaris Wirth 1980Al. Calicion viridis Cern. & Hadác 1944. (= Calicion hyperelli Cern.& Hadác in Hadác 1944)As. Calicietum glaucelli Kalb 1966 corr. Wirth 1980. (=Calicietum abietini Kalb 1966)Com. de Mycocalicium subtileCom. de Mycocalicium victoriaeC. Cladonio-Lepidozietea Jezek & Vondrácek 1962O. Lophocoletalia heterophyllae Barkman 1958Al. Cladonion coniocreae Duvign. 1942
334 - Vegetación epifítica Epífitos de Sierra Madrona11.5. DINÁMICAA partir de la clasificación realizada, muchos de los grupos obtenidos dejan claro surelación dinámica con otros grupos por la presencia de determinadas especiescaracterísticas de asociaciones cuya ecología es bien conocida. Partiendo de la base de quela composición florística de la comunidad se basa en las especies con mejor capacidadcompetitiva en cada nicho concreto (JOHN, 1992), las relaciones dinámicas puedendeducirse conociendo las comunidades que se presentan juntas en las mismas parcelas y lalocalización concreta en distintas partes de los forófitos, los diferentes microclimas, lascaracterísticas físico químicas de las cortezas y las modificaciones introducidas por lasalteraciones antropozoógenas. La diferenciación principal se establece en cuanto al pH delsustrato, pudiéndose diferenciar dos series dinámicas, la acidofítica y la subneutrofítica(Fig. 37 y 38) con etapas de interconexión entre ellas puesto que el pH varía entre distintasespecies, y en menor medida, en el mismo árbol con el desarrollo de las ramas y troncos,acentuándose con la descomposición de ramas y maderas.En cortezas subneutras (Fig. 37) la dinámica básica evoluciona inicialmente desdecomunidades de Lecanoretum hispanicae al Parmelietum quercinae, comunidadespioneras xerofíticas y fotofíticas con ausencia de briófitos. Estos últimos comienzan aaparecer en las comunidades brioliquénicas de Orthotrichetum lyelii parmelietosumglabrae, y van aumentando su diversidad, frecuencia y cobertura hasta las comunidadesclimácicas de Antitrichietum californicae dominadas por briófitos pleurocárpicos. Sediferencian diversas comunidades nitrofíticas unidas en una teórica ruta que se inicia encomunidades de Pyscietum adscendentis, y acaba en comunidades brioliquénicas deTortuletum laevipilae o Koerberietum biforme, pudiendo evolucionar hacia elAntitrichietum si la eutrofización deja de actuar. Otras comunidades que ocupan nichosconcretos en formaciones maduras son comunidades de Pertusarietum, Usneetum yWayneetum.En substratos ácidos (Fig. 38), las comunidades pioneras se encuadran en elLecanorion variae: Buellietum griseovirentis, en ramas de arbustos, coníferas y fagáceas,y, Buellietum cedricolae, en enebros muertos. Otras comunidades no inventariadas, perodetectadass en la zona, son el Lecanoretum symmictae en zonas horizontales de tocones yel Hypocenomycetum scalaris, en cortezas de coníferas y madera de coníferas y fagáceas.Las zonas verticales de tocones, principalmente de fagáceas, y en ambiente forestal, sonocupadas por comunidades de hongos coniocárpicos saprofíticos incluibles en el Calicionviride. Estas comunidades pioneras son sustituidas por comunidades de parmeliodesacidofíticas. El Pseudevernietum furfuraceae se instala en ramas vivas o muertas ycortezas de pinos y alcornoques, en zonas higrofíticas y fotofíticas, mientras que, lostocones, van siendo cubiertos por comunidades diversas y afines al Parmelion saxatilis,que van enriqueciéndose en especies humícolas, sobre todo Cladonia sp. pl, conforme sedescompone la madera. Finalmente, las comunidades de maderas más descompuestas sonencuadrables en el Cladonietum coniocreae.A continuación se describe más profundidad la dinámica observada en lasdiferentes partes y sustratos.
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