Synthèse de composés organométalliques et évaluation de leurs activités biologiques....

Essais biologiques
Les boites ont été incubées à l’obscurité et à la température de 28°C durant 72 heures puis le
nombre de graines germées ainsi que la longueur de leurs racines ont été déterminés.
L’indice de germination est ensuite déterminé par l’application de la formule suivante :
Nombre de semences germées dans l’essai Moyenne de la longueur des racines dans l’essai
IG = X X 100
Nombre de semences germées dans le témoin Moyenne de la longueur des racines dans le témoin
2.3.4.2. Lutte contre la galle du collet sur olivier
Des plants d’oliviers de la variété Chemlali, issus de culture in vitro ont été retirés stérilement
de leurs tubes de cultures, blessés à l’aide d’un scalpel stérile puis inoculés à l’aide d’une anse
stériles par une culture jeune de C58 (CFBP 1903) d’Agrobacterium tumefaciens.
Les plants inoculés sont remis aussitôt dans leurs tubes et incubés dans la salle de culture à la
température de 25°C pour servir par la suite aux tests de l’effet antimicrobien et antitumoral
de nos produits.
Les plants d’oliviers, issus de la culture in vitro, ont été traités par pulvérisation d’une
suspension aqueuse du produit P493 (250 µg/ml) après trois jours de leur inoculation par la
souche C58 (CFBP 1903) d’Agrobacterium tumefaciens.
2.3.4.3. Lutte contre la tuberculose de l’olivier
Pour la détermination de l’effet antimicrobien in vivo contre Pseudomonas savastanoi, des plants
d’olivier de la variété Chemlali âgés d’une année, ont été blessés à l’aide d’un scalpel puis inoculés
par 10µl d’une suspension microbienne de 10 8 UFC/ml de Pseudomonas savastanoi (CFBP
5514) et incubés dans la serre, à la température ambiante pendant 3 jours.
Après 3 jours d’incubation, les blessures sont traitées avec 10 µl de différentes concentrations
du P493 puis incubés dans la serre à la température ambiante.
U.P.M.C./U.S. 117
2010