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Etu<strong>de</strong> bibliographique<br />
aspartate protéases bactériennes <strong>et</strong> à la cathepsine D, qui est associée à plusieurs exemples <strong>de</strong><br />
mort programmée chez les animaux (Beers, E.P. <strong>et</strong> al., 2000).<br />
Le protéasome, classé comme thréonine protéase, est maintenant reconnu pour son rôle dans<br />
la régulation <strong>et</strong> l’exécution <strong>de</strong> la PCD animale. Chez les plantes, plusieurs travaux ont aussi<br />
associé plus ou moins directement la régulation <strong>de</strong> la PCD au système ubiquitine-protéasome<br />
(Newbigin, E. <strong>et</strong> Vierstra, R.D., 2003 ; Beers, E.P. <strong>et</strong> al., 2000 ; Kim, M. <strong>et</strong> al., 2003 ;<br />
Vierstra, R.D., 2003), mais les mécanismes impliqués <strong>et</strong> <strong>leurs</strong> rôles physiologiques ne sont<br />
pas encore clairs.<br />
Finalement, considérant leur rôle dans l’apoptose animale, les métalloprotéinases constituent<br />
une <strong>de</strong>rnière classe <strong>de</strong> protéases possiblement impliquées dans la PCD végétale (Beers, E.P. <strong>et</strong><br />
al., 2000), mais c<strong>et</strong>te hypothèse n’a pas été vérifiée.<br />
1.2.1.3. Nucléases<br />
La dégradation du matériel génétique apparaît, philosophiquement, comme un signe majeur<br />
d’un suici<strong>de</strong> cellulaire. Ainsi, l’activation <strong>de</strong> nucléases <strong>et</strong> la digestion <strong>de</strong> l’ADNg sont <strong>de</strong>s<br />
caractéristiques classiques <strong>de</strong> la PCD, mais encore peu <strong>de</strong> données directes sont disponibles<br />
sur <strong>de</strong>s effecteurs <strong>et</strong> les mécanismes impliqués.<br />
Les endonucléases dépendantes du Zn 2+ <strong>et</strong> du Ca 2+ constituent <strong>de</strong>ux classes majeures <strong>de</strong><br />
DNAses végétales, <strong>et</strong> plusieurs d’entre elles voient leur expression majorée lors <strong>de</strong> différents<br />
cas <strong>de</strong> PCD (Sugiyama, M. <strong>et</strong> al., 2000). Notons ici les homologues BEN1 <strong>et</strong> ZEN1, qui<br />
dépen<strong>de</strong>nt du Zn 2+ <strong>et</strong> qui ont été clonés chez Hor<strong>de</strong>um <strong>et</strong> Zinnia, respectivement; d’autres<br />
homologues végétaux <strong>de</strong> ces protéines ont aussi été r<strong>et</strong>rouvés dans les banques <strong>de</strong> données.<br />
Récemment, il a été proposé que ZEN1, parmi d’autres DNAses, pourrait bien occuper un rôle<br />
central dans la fragmentation <strong>de</strong> l’ADN lors <strong>de</strong> la différentiation <strong>de</strong>s TE (Ito, J. <strong>et</strong> Fukuda, H.,<br />
2002). Il sera intéressant <strong>de</strong> voir si c’est aussi le cas dans d’autres modèles <strong>de</strong> PCD.<br />
Par ail<strong>leurs</strong>, l’endonucléase G <strong>et</strong> l’AIF sont relâchées <strong>de</strong> l’espace intermembranaire <strong>de</strong>s<br />
mitochondries chez les animaux <strong>et</strong> entraînent alors la dégradation <strong>de</strong> l’ADN,<br />
indépendamment <strong>de</strong>s caspases. Ces protéines sont conservées chez les végétaux <strong>et</strong> pourraient<br />
s’avérer être <strong>de</strong>s candidats intéressants.<br />
U.P.M.C./U.S. 18<br />
2010