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Discussion<br />
GenPept, prédiction <strong>de</strong>s domaines <strong>et</strong> l’alignement <strong>de</strong> séquences. La recherche dans la banque<br />
<strong>de</strong> données a mis en évi<strong>de</strong>nce différentes protéines à la base <strong>de</strong> la construction <strong>de</strong> parentés<br />
suivant <strong>de</strong>s critères moléculaires stricts.<br />
C<strong>et</strong>te démarche pourrait avoir <strong>de</strong>s r<strong>et</strong>ombées majeures en perm<strong>et</strong>tant l’i<strong>de</strong>ntification <strong>de</strong><br />
nouvelles protéines présentant <strong>de</strong> forte homologie avec celles humaines <strong>et</strong> la compréhension<br />
<strong>de</strong>s mécanismes <strong>de</strong> cancérisation.<br />
Ces résultats représentent une étape critique vers une définition <strong>de</strong> nouvelles cibles<br />
thérapeutiques contre la galle du coll<strong>et</strong>, le cancer du sein <strong>et</strong> le cancer gastrique. En eff<strong>et</strong><br />
l’existence <strong>de</strong> gènes végétaux homologues aux gènes humains cibles du Tamoxifène ne fait<br />
que soutenir notre prospection surtout nos molécules synthétisées sont <strong>de</strong>s analogues <strong>de</strong><br />
tamoxifène.<br />
Compte tenu <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te analogie, les cellules tumorales végétales peuvent également servir aux<br />
premiers screening <strong>de</strong>s produits à potentiel eff<strong>et</strong> antitumoral avant le recours aux systèmes <strong>de</strong><br />
criblage cellulaire plus onéreux <strong>et</strong> plus difficiles à m<strong>et</strong>tre en œuvre (Nawaz, H. <strong>et</strong> al., 2009).<br />
Bien que nos essais antitumoraux effectués sur disques <strong>de</strong> pomme <strong>de</strong> terre montrent <strong>de</strong>s<br />
produits inhibant significativement le développement <strong>de</strong>s galles, la métho<strong>de</strong> doit être mise au<br />
point pour confirmer les tests déjà obtenus avec le système <strong>de</strong> criblage cellulaire.<br />
L’existence <strong>de</strong> “calmodulin-like proteins” (containing EF-hand motifs) dans les bactéries a<br />
longtemps resté hypothétique. L’analyse <strong>de</strong>s séquences protéiques procaryotes disponibles<br />
dans les bases <strong>de</strong> données a révélé la présence <strong>de</strong> nombreuses «calmodulin-like » (Michiels,<br />
J. <strong>et</strong> al., 2002), d’ail<strong>leurs</strong> la recherche dans la base NCBI <strong>de</strong> blasts du gene SPTAN1<br />
(XP_002310148) donne différents « calmodulin; Provisional » ou « putative calmodulin-like<br />
protein » telle que YP_001866396.1 chez Nostoc punctiforme, PCC 73102 <strong>et</strong> AAL40866.1<br />
chez Nostoc punctiforme, YP_003422157.1 chez cyanobacterium, UCYN-A <strong>et</strong><br />
ZP_01619828.1 chez Lyngbya sp., PCC 8106 <strong>et</strong> YP_001803260.1 chez Cyanothece sp.,<br />
ATCC 51142 <strong>et</strong> YP_003116483.1 chez Catenulispora acidiphila, DSM 44928 <strong>et</strong><br />
ZP_00517220.1 chez Crocosphaera watsonii, WH 8501 <strong>et</strong> YP_002370979.1, chez<br />
Cyanothece sp. PCC 8801 <strong>et</strong> ZP_04696334.1 <strong>et</strong> chez Streptomyces roseosporus NRRL<br />
15998.<br />
U.P.M.C./U.S. 144<br />
2010