Synthèse de composés organométalliques et évaluation de leurs activités biologiques....

Etude bibliographique
VirA semble également contenir des éléments importants dans la reconnaissance de l’hôte. La
cascade de transduction du signal est alors déclenchée. La protéine VirA s’auto-phosphoryle
après fixation du ligand puis phosphoryle la protéine régulatrice cytoplasmique VirG qui se
fixe sur la boîte vir, petite séquence de 12 pb présente dans les promoteurs des gènes vir, et
active ainsi la transcription de ceux-ci. Le processus de transfert de T-DNA est alors engagé.
1.1.2.3. Transfert du T-DNA
Même si le processus de transfert d’ADN par Agrobacterium est unique car il a lieu entre
deux organismes de règnes différents, la mise en place du transfert du T-DNA rappelle en de
nombreux points la conjugaison bactérienne.
1.1.2.3.1. Production du brin T
Les endonucléases VirD1 et VirD2 vont agir de concert pour couper le brin inférieur du T-
DNA au niveau de la frontière droite.
La protéine VirD1 se fixe sur la séquence de la bordure droite et permet ainsi l’attachement de
la protéine VirD2 à cette séquence spécifique en relâchant l’ADN plasmidique grâce à son
activité hélicase.
VirD2 coupe alors le T-DNA au niveau de la frontière droite et se fixe par formation d’une
liaison covalente à l’extrémité 5’ du T-DNA et du brin coupé sur le plasmide Ri ou Ti. Cette
étape nécessite parfois l’intervention de deux autres protéines, VirC1 et VirC2, dont le rôle
n’est pas encore très clair.
Le simple brin se sépare ensuite du reste du plasmide par déplacement de brin utilisant des
hélicases, des enzymes de réparation de l’ADN et des polymérases bactériennes. Le brin T est
ainsi formé (Figure 2, étape 3).
1.1.2.3.2. Le transporteur T
Ensuite entrent en jeu les 11 protéines codées par l’opéron virB. Tout d’abord, la protéine
VirB1 hydrolyse localement les peptidoglycanes de la membrane bactérienne, puis les autres
U.P.M.C./U.S. 8
2010