Synthèse de composés organométalliques et évaluation de leurs activités biologiques....

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Fe OH OH P5 (Ferrociphénol) Ru P88 OH OH Re(CO)3 OH Synthèse chimique U.P.M.C./U.S. 64 2010 P89 OH OH Mn(CO)3 OH Figure 27 : Complexes de Fe, de Ru, de Re et de Mn du diphénol butène Le composé P5 (ferrociphénol) fait aussi partie de cette série. Les autres composés ont été préparés selon une procédure similaire à celui du P5 (schéma 2). ML O O OH OH TiCl 4/Zn THF Schéma 2 : Synthèse de la série 2 Les composés P88 et P89 ont été de nouveau synthétisés. 1.3. Série 3 : Amides analogues du ferrociphénol OH ML OH P90 ML = RuCp, Re(CO) 3, Mn(CO) 3 La troisième catégorie concerne les amides analogues du ferrociphénol P314, P315, P316, P317 et P407. L’amide P314 a été déjà synthétisé (Pigeon, P. et al., 2009), les autres amides sont de nouveaux composés (Figure 28).
Fe P314 HN O Fe P315 HN O Fe Synthèse chimique U.P.M.C./U.S. 65 2010 HN O Fe HN O Fe P316 P317 P407 Figure 28 : Amides analogues du ferrociphénol Les amides P314, P315, P316, et P317 ont été préparés par la réaction de chlorure d’acide approprié sur le 1-para-aminophényl-2-ferrocényl-but-1-ène P35 (schéma 3). Fe P35 NH 2 RCOCl, pyridine THF Fe Schéma 3 : Synthèse de la série 3 Les composés P35 et P314 sont déjà connus mais ont été resynthétisés. . HN O R P314 P315 P316 P317 R = Me R = Et R = iPr R = tBu Pour la synthèse du composé P407, nous avons d’abord préparé la cétone P312 en faisant réagir la 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone avec le chlorure de benzoyle en présence d’AlCl3 (Martinez, G.R. et al., 1992) (schéma 4). HN O
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