Synthèse de composés organométalliques et évaluation de leurs activités biologiques....

Etude bibliographique
Le pilus T est composé principalement par la protéine VirB2 et les protéines VirB4, VirB11 et
VirD4 seraient des ATPases qui fourniraient l’énergie nécessaire à l’assemblage du
transporteur T et à sa translocation dans la membrane bactérienne. Le transporteur T forme
alors un système de sécrétion de type IV.
1.1.2.3.3. Intégration dans le génome de l’hôte
A son entrée dans la cellule végétale, le brin T est recouvert de la protéine VirE2 qui protège
l’ADN simple brin contre les nucléases de la cellule végétale en se fixant le long du brin T.
Cette protéine est produite en grande quantité dans la bactérie et possède les propriétés
classiques des protéines SSB (Single Strand Binding), c’est-à-dire qu’elle comporte un
domaine de fixation à l’ADN simple brin et qu’elle est riche en acides aminés basiques.
Elle semble entrer dans la cellule hôte indépendamment du brin T à travers le transporteur T.
Le brin T comprend à présent le T-DNA sous forme simple brin avec la protéine VirD2 à son
extrémité 5’ et est recouvert des protéines VirE2. VirD2 guide ensuite le brin T dans la cellule
végétale et sa séquence NLS (Nuclear Localisation Signal) ainsi que celles des protéines
VirE2 permettent l’entrée du brin T à l’intérieur du noyau (Figure 2, étape 4).
En effet, la séquence NLS fait passer les protéines de plus de 50 kDa dans le noyau via les
pores nucléaires avec l’aide de protéines appelées importines. Ce transport actif nécessite
l’hydrolyse du GTP.
L’intégration du fragment dans le génome reste encore obscure, mais elle semble faire
intervenir VirD2, qui couperait l’ADN de la plante, ainsi que des protéines cellulaires (Figure
2, étape 5).
Des recombinaisons illégitimes entraîneraient l’intégration du brin T et la synthèse du double
brin aurait lieu grâce à des protéines de réparation et de réplication végétales. Ce modèle
pourrait expliquer la présence fréquente de plusieurs exemplaires dans un même locus.
U.P.M.C./U.S. 10
2010