Synthèse de composés organométalliques et évaluation de leurs activités biologiques....

Etude bibliographique
dans les cellules cancéreuses. En conséquence, beaucoup de drogues qui sont actives
contre une de ces maladies peuvent également l’être contre d'autres.
Les drogues peuvent être actives contre plusieurs maladies en bloquant les mêmes voies
biochimiques servant de cibles à la chimiothérapie. La synthèse folique est une cible
médicamenteuse au traitant du paludisme et du cancer. Traditionnellement des drogues
telles que le chloroguanide, la pyriméthamine, et les sulfonamides sont employées comme
antipaludiques, et le methotrexate comme équivalent anticancéreux, bien que tous ces
composés visent la même voie biologique.
Les mêmes drogues peuvent même être employées pour traiter différents types de
maladies. Par exemple, plusieurs complexes connus pour leur activité antiproliférative
contre les cellules tumorales ont été également testés contre les maladies parasitaires
(Mesa Valle, C.M. et al., 1993), et certaines drogues identifiées pour leur activité
antibactérienne montrent une activité anticancéreuse prometteuse (Buckley, R.G. et al.,
1996 ; Parish, R.V. et al., 1996).
2.5.4. Composés organométalliques et solvants aqueux
La compatibilité des espèces organométalliques avec l'eau, l’essentiel dissolvant biologique,
est l'une des conditions nécessaires pour l'avancement de la chimie bioorganométallique.
Ainsi, la chimie organométallique aqueuse (Koelle, U., 1994) est un défi qui s'étend des
sciences de la vie à la catalyse (Alberto, R., 2003).
En ce qui concerne les acides aminés organométalliques, les peptides modifiés avec eux, et
certainement les protéines et les hydrates de carbone, leur solubilité dans l'eau est une
caractéristique essentielle pour leur utilisation.
Le premier complexe organométallique avec un α-amino acid, Fe(CO)2(cysteinate)2 a été
rapporté en 1929 par Cremer (Cremer, W., 1929), et caractérisé par Schubert (Schubert,
M.P., 1933).
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Le premier acide aminé contenant le ferrocène a été rapporté depuis 1957 par Schlögl
(Schlögl, K., 1957), et Pauson (Osgerby, J.M. et Pauson, P.L., 1958). Le travail pilote de
U.P.M.C./U.S. 57
2010