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Etu<strong>de</strong> bibliographique<br />
F. <strong>et</strong> al., 1982 ; Byrne, M.C. <strong>et</strong> al., 1983 ; Lahners, K. <strong>et</strong> al., 1984), <strong>et</strong> les gènes vir (virulence)<br />
qui régissent l’intégration en trans du TDNA dans la cellule hôte. C<strong>et</strong>te caractéristique perm<strong>et</strong><br />
l’utilisation d’un plasmi<strong>de</strong> binaire portant le T-DNA sans les gènes vir lors <strong>de</strong> transformations<br />
<strong>de</strong> cellules <strong>de</strong> plantes par A. tumefaciens en biotechnologie.<br />
1.1.1.1. Le T-DNA<br />
Le T-DNA est une séquence <strong>de</strong> taille variable porté par les plasmi<strong>de</strong>s Ti ou Ri<br />
d’Agrobacterium qui peuvent porter un ou plusieurs T-DNAs, transférés par le même<br />
processus. Ces fragments sont bordés <strong>de</strong> séquences spécifiques bien définies qui perm<strong>et</strong>tent<br />
leur excision <strong>de</strong>s plasmi<strong>de</strong>s Ti ou Ri. Ces frontières appelées RB <strong>et</strong> LB pour « Right Bor<strong>de</strong>r »<br />
<strong>et</strong> « Left Bor<strong>de</strong>r » respectivement ont une taille <strong>de</strong> 25 pb <strong>et</strong> sont en répétition directe (Yadav,<br />
N.S. <strong>et</strong> al., 1982 ; Holsters, M. <strong>et</strong> al., 1983). La frontière droite est nécessaire <strong>et</strong> suffisante<br />
pour le transfert du fragment qui s’effectue <strong>de</strong> façon polaire, <strong>de</strong> la frontière droite vers la<br />
frontière gauche. Grâce à ces séquences, il est donc possible d’intégrer n’importe quel gène à<br />
la place <strong>de</strong> ceux contenus dans le T-DNA, <strong>et</strong> <strong>de</strong> les exprimer dans une cellule <strong>de</strong> plante avec<br />
l’assurance que le fragment ainsi inséré est transmis <strong>de</strong> manière mendélienne dans la<br />
<strong>de</strong>scendance <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te plante (Otten, L. <strong>et</strong> al., 1981).<br />
Les T-DNAs comprennent un certain nombre <strong>de</strong> gènes dont <strong>de</strong>s gènes <strong>de</strong> synthèse<br />
d’hormones végétales comme l’auxine <strong>et</strong> la cytokinine ou les oncogènes qui vont perm<strong>et</strong>tre la<br />
prolifération cellulaire <strong>et</strong> ai<strong>de</strong>r à la formation <strong>de</strong>s tumeurs ou <strong>de</strong>s racines adventices, <strong>et</strong> les<br />
gènes <strong>de</strong> synthèse <strong>de</strong>s opines, p<strong>et</strong>ites molécules résultant <strong>de</strong> la con<strong>de</strong>nsation d’un sucre ou<br />
d’un aci<strong>de</strong> α-cétonique <strong>et</strong> d’un aci<strong>de</strong> aminé. Ces <strong>composés</strong> sont <strong>de</strong>s sources <strong>de</strong> carbone <strong>et</strong><br />
d’azote pour les bactéries <strong>et</strong> ne sont catabolisés que par elles. Les gènes du T-DNA<br />
perm<strong>et</strong>tent donc à la bactérie <strong>de</strong> se créer une niche écologique propre à son développement.<br />
1.1.1.2. La prolifération cellulaire<br />
L’expression <strong>de</strong>s gènes du T-DNA par la cellule va perm<strong>et</strong>tre la prolifération <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te cellule,<br />
même si elle est quiescente, notamment grâce à la production d’hormones végétales, <strong>et</strong> la<br />
formation <strong>de</strong> tissus particuliers. Ainsi, Agrobacterium tumefaciens va entraîner la maladie <strong>de</strong><br />
la galle du coll<strong>et</strong> sur les plantes infectées <strong>et</strong> A. rhizogenes celle <strong>de</strong>s chevelus racinaires.<br />
U.P.M.C./U.S. 4<br />
2010