Synthèse de composés organométalliques et évaluation de leurs activités biologiques....

Etude bibliographique
L'impulsion pour rechercher des complexes anticancéreux autres que ceux du platine
provient de ses divers inconvénients, y compris la résistance cellulaire au platine qui
s’observe parfois lors de son utilisation clinique, les effets secondaires toxiques de la
cisplatine 8, qui peuvent être graves et son spectre limité d'activité contre certains types de
cancer (Lippert, B., 1999). Afin d'essayer de surmonter ces difficultés, en particulier celles
liées à la toxicité générale, la possibilité d'employer les complexes inorganiques d'autres
métaux a été explorées. A cette fin, les complexes de ruthénium, un métal avec des propriétés
semblables au fer, semblent particulièrement attrayants. Par exemple, le sel de ruthénium
(III), 12 (NAMI-A), [ImH] + [trans-RuCl4(dmso)Im] – , imidazolium trans-
imidazole(dimethylsulfoxide)tetrachlororuthenate (Figure 12), a démontré une activité
antimetastatique intéressante tout en possédant une basse toxicité in vivo (Carmona, D. et al.,
2002 ; Velders, A.H. et al., 2004). Les tests cliniques de la phase I indiquent qu'elle est bien
tolérée par les sujets humains (Bergamo, A. et al., 2004).
Figure 12 : Structure chimique de NAMI-A, 12 et du dichlorure de Titanocene, 13
(Jaouen, G. et al., 2006)
Parallèlement aux études effectuées en chimie de coordination, les complexes
organométalliques du même type ont également été l’objet d'effort considérable, en
particulier ceux de la série de metallocène avec des métaux tels que le Ti, Fe, Mo, V, Re, Co
et Ru. Le dichlorure de titanocène, 13, est un analogue structural de la cisplatine 8.. Ce
U.P.M.C./U.S. 43
2010