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Etu<strong>de</strong> bibliographique<br />
Figure 19 : a ruthenium(II)-arene complexes; b rhodium and ruthenium carbene com-<br />
plexes; c rhodium, iridium and ruthenium tripodal phosphine complexes; d gold [1,3-<br />
(dimesitylm<strong>et</strong>hylimidazolinium)] chlori<strong>de</strong> complexes; e m<strong>et</strong>al carboxami<strong>de</strong> <strong>de</strong>rivatives<br />
(Allardyce, C.S. <strong>et</strong> Dyson, P.J., 2006)<br />
Une étu<strong>de</strong> plus étendue <strong>de</strong> l'eff<strong>et</strong> <strong>de</strong> la modification du ligand sur l'activité biologique a été<br />
réalisée avec <strong>de</strong>s <strong>composés</strong> métallocènes. Les complexes <strong>de</strong> ferrocène ont diverses<br />
applications biomédicales en raison <strong>de</strong> leur stabilité, leur nature relativement non-toxique <strong>et</strong><br />
leur dérivatisation étendue. Plusieurs exemples <strong>de</strong> dérivés <strong>de</strong> ferrocène <strong>de</strong> drogues organiques<br />
ont été développés pour surmonter la résistance aux médicaments. En plus <strong>de</strong> fournir un<br />
échafaudage organométallique sur lequel <strong>de</strong>s drogues organiques avec une activité prouvée<br />
peuvent être greffées, quelques <strong>composés</strong> originaux <strong>de</strong> ferrocènyl ont également montré leur<br />
possession d'activité clinique intéressante. Le complexe bis-1,1'- disubstituted-ferrocenyl<br />
U.P.M.C./U.S. 52<br />
2010
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