résumés des cours et travaux - Collège de France

LES ÉQUIPES ACCUEILLIES AU COLLÈGE DE FRANCE 969
Fino, E., Deniau, J.M., Venance, L. Cell-specific spike-timing-dependent plasticity in
GABAergic and cholinergic interneurons in corticostriatal rat brain slices. J Physiol, 586.1,
265-282 (2008).
Vandecasteele, M., Glowinski, J., Deniau, J.M., Venance, L. Chemical transmission
between dopaminergic neuron pairs. Proc Natl Acad Sci USA, 105 n° 12, 4904-4909
(2008).
Degos, B., Deniau, J.M., Le Cam J., Mailly P., Maurice N. Evidence for a direct
subthalamo-cortical loop circuit in the rat. Eur J Neurosci, 27, 2599-2610 (2008).
Gras C., Amilhon B., Lepicard E., Poirel O., Vinatier J., Herbin M., Dumas S.,
Tzavara E., Wade M.R., Nomikos G., Hanoun N., Saurini F., Kemel M.L., Gasnier B.,
Giros B., El Mestikawy S. The vesicular glutamate transporter VGLUT3 synergizes
striatal acetylcholine tone. Nature Neuroscience, 1-9 (2008).
Responsable : Xavier Jeunemaitre
Gênes et pression artérielle
INSERM 772 / Collège de France
EQUIPE 1 – Responsable : Xavier Jeunemaitre
Thème 1 : Identification de gènes et de variants impliqués
dans la régulation du métabolisme hydrosodé, l’hypertension artérielle
et ses conséquences vasculaires
G. Beaurain, X. Jeunemaitre, H. Louis-dit-Picard, J. Perdu, P.F. Plouin,
R. Vargas-Poussou, X. Zhou.
L’objectif de notre projet est d’identifier de nouveaux gènes ou de nouveaux
variants qui influencent de façon significative le métabolisme hydrosodé,
l’hypertension artérielle (HTA) ou des pathologies vasculaires cause ou conséquence
de l’HTA.
En 2007-8, les résultats les plus significatifs concernent :
1. La mise en place d’un PHRC hospitalier visant à rechercher les conséquences
chez l’homme d’un polymorphisme fonctionnel de la protéine Nedd4-2, protéine
impliquée dans la régulation du canal sodium épithélial. Le protocole s’effectue au
CIC de l’HEGP et comprend une étude en régime riche ou pauvre en Na+/K+,
un test pharmacologique en aigu et en chronique (amiloride).
2. La poursuite de l’analyse de relations génotype-phénotype dans l’HTA
essentielle, avec en particulier l’analyse du cortisol libre urinaire (5) et des mutations
responsables de pathologies du tubule rénal affectant la réabsorption hydro-sodée
(32).