interactions des fondations et des sols gonflants : pathologie ... - Pastel

More documents

Recommendations

Info

$Influence des paramètres moléculaires du latex sur l ... - Pastel$

Au premier type de minéraux argileux appartiennent pour l’essentiel la kaolinite et les serpentines, qui proviennent de l’altération hydrothermale des roches granitiques et gneissiques sous l’action d’un climat sec et humide (Mouroux et al., 1988). Au second type de minéraux argileux appartiennent la montmorillonite, la vermiculite, la chlorite et le groupe des micas : biotite (mica noir) et muscovite (mica blanc) (Filliat et al., 1981), qui sont souvent produits par l’altération en climat tropical ou équatorial de roches volcaniques de type cinérite et tuffite (Mouroux et al., 1988). Les recherches de différents auteurs au microscope électronique ont montré que l’élément structurel de tous les silicates et silico-aluminates peuvent être représentés sous forme du tétraèdre (SiO4) 4+ , qui est appelé « tétraèdre élémentaire ». Cette forme géométrique simple représente l’union d’un ion de silicium (Si 4+ ) et de quatre ions d’oxygène (O 2- ), dans laquelle l’ion de silicium est placé au centre du tétraèdre et partage ses quatre charges ioniques avec les quatre ions d’oxygène, disposés aux sommets du tétraèdre (Figure 3). Figure 3. Le tétraèdre, élément structural de base des silicates Les silicates possèdent des formes variées d’assemblage des tétraèdres élémentaires dans le réseau cristallin élémentaire. Les minéraux argileux des types indiqués ci-dessus font partie des phyllosilicates et forment un réseau cristallin plan de type hexagonal (Figure 4) (Filliat et al., 1981). Figure 4. Réseau hexagonal plan des tétraèdres des phyllosilicates L’élément structurel d’aluminate peut être représenté sous forme d’un octaèdre (figure 5) au centre duquel est placé l’atome d’aluminium tandis que les sommets sont occupés par des ions d’oxygène (O 2- ) et des ions hydroxyle (OH - ). 20
Figure 5. L’octaèdre, élément structural de base des alumines Les minéraux du type de la kaolinite possèdent un réseau cristallin solide et indéformable dans lequel la distance entre les feuillets ne varie pas pendant l’humidification de l’argile et il ne se produit pas de gonflement intra-cristallin. La capacité de gonflement nettement plus faible de la kaolinite s’explique par les particularités de la structure de son réseau cristallin. Dans la kaolinite, les couches en contact des deux feuillets de la structure élémentaire ont des structures cristallines différentes. Le réseau cristallin du minéral « kaolinite », formé de deux couches constituées d’un élément structural de forme tétraédrique et d’un élément structural de forme octaédrique, est bordé d’un côté par des atomes d’oxygène et de l’autre côté par des ions hydroxyles. Une telle superposition de couches crée entre elles des liaisons hydrogène, qui forment une structure rigide dans laquelle les distances entre les feuillets restent fixes. De plus, dans la structure de la kaolinite il est rare que se produisent des substitutions internes isomorphes d’éléments par d’autres de valence inférieure. Ces particularités font de la kaolinite un minéral moins hydrophile car elle possède une capacité d’absorption d’eau beaucoup plus faible. La figure 6 présente un schéma de la structure élémentaire du réseau cristallin de la kaolinite, établi par l’auteur sur la base des travaux de Parcevaux (1980), Philipponnat (1979) et Tefal (1993). À la différence du groupe de la kaolinite, les minéraux du groupe de la montmorillonite possèdent un réseau cristallin mobile, qui, lors de l’humidification, est capable de s’écarter jusqu’à la séparation totale des feuillets, dont la surface spécifique augmente à cette occasion. Le réseau cristallin des minéraux du groupe de la montmorillonite est formé de trois couches, constituées de deux réseaux tétraédriques de silicate entre lesquels est placé un réseau octaédrique d’aluminate. 21
Page 1: THÈSE présentée pour l’obtenti
Page 4 and 5: Chapitre 5. ÉTUDE EXPÉRIMENTALE D
Page 6 and 7: Abstract INTERACTIONS OF FOUNDATION
Page 9 and 10: INTRODUCTION GÉNÉRALE Certains so
Page 11 and 12: Chapitre 1 Les sols argileux gonfla
Page 13 and 14: Sols gonflants Montmorillonite Figu
Page 15 and 16: particules d’argile, ce qui écar
Page 17 and 18: Laayoune Al-Dakhla Smara Agadir Tan
Page 19: Les amplitudes et pressions de gonf
Page 23 and 24: Figure 7. Structure élémentaire d
Page 25 and 26: Pour cette raison, si des cations d
Page 27 and 28: Les forces d’interaction intermol
Page 29 and 30: a. Structure en nid d’abeille b.
Page 31 and 32: Les liaisons hydro-colloïdales, à
Page 33 and 34: argileuses. Suivant le type du sol
Page 35 and 36: Tableau 4. Vitesse de déplacement
Page 37 and 38: Lors du gonflement, l’angle de fr
Page 39 and 40: La nature des cations d’échange
Page 41 and 42: fondées sur des pratiques de labor
Page 43 and 44: Gonflement potentiel (%) 10 9 8 7 6
Page 45 and 46: σa, kPa Figure 15. Résultats d’
Page 47 and 48: Gonflement (%) 5 4 3 2 1 0 0 1 2 3
Page 49: Beaucoup de recherches ont été co
Page 52 and 53: supplémentaires des fondations, qu
Page 54 and 55: Figure 18. Rupture d’un collecteu
Page 56 and 57: température dues au soleil dans le
Page 58 and 59: Figure 23. Détachement d’origine
Page 60 and 61: Figure 27. Vue générale du lycée
Page 62 and 63: Figure 32. Rupture du canal en bét
Page 64 and 65: Figure 36. Soulèvement et rupture
Page 66 and 67: Figure 39. Rupture des murs d’une
Page 68 and 69: Figure 43. Collège Ibn Rochd (Berr
Page 70 and 71:
fissure s’est alors développée
Page 72 and 73:
2.4 Recommandations pratiques pour
Page 74 and 75:
- donner une rigidité maximale à
Page 76 and 77:
- le sol est homogène horizontalem
Page 78 and 79:
Figure 52 Indice d’appui c en fon
Page 80 and 81:
Lytton et Meyer admettent l’exist
Page 82 and 83:
façon symétrique au centre de la
Page 84 and 85:
A B C ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ⎪
Page 86 and 87:
2, 67 s = C IS (3.18) où IS est l
Page 88 and 89:
Comme on peut le voir dans le table
Page 90 and 91:
pas été assez étudiée et le com
Page 92 and 93:
Figure 63 Résultat d’un essai de
Page 94 and 95:
développement des déformations de
Page 96 and 97:
indiqué sur la figure 66a, lorsque
Page 98 and 99:
a. Humidification à la profondeur
Page 100 and 101:
fondation). Ce processus peut se pr
Page 102 and 103:
a. Avant l’humidification b. Humi
Page 104 and 105:
Mustafaev (1989) a utilisé l’éq
Page 106 and 107:
Des exemples de calcul réalisés p
Page 108 and 109:
a. Charge uniformément répartie b
Page 110 and 111:
l’hypothèse que la charge transm
Page 112 and 113:
H m = ; (3.59) a() t H - profondeur
Page 114 and 115:
En cas de chargement symétrique de
Page 116 and 117:
2 dw k b sdL1 ⎡x L1 ⎤ = x + C1
Page 118 and 119:
a. m = 0 b. 0
Page 120 and 121:
On admet que le sol est homogène e
Page 122 and 123:
qr (kN/m) M(x) (kN.m) Q(x) (kN) Q(x
Page 124 and 125:
Si le sol gonfle sous la fondation
Page 126 and 127:
Exemple de calcul À titre d’exem
Page 128 and 129:
3.8 Conclusions Le gonflement et le
Page 130 and 131:
130
Page 132 and 133:
isolées, quels que soient le type
Page 134 and 135:
Pour généraliser les formules de
Page 136 and 137:
∆ ∆σzρ (0m), kPa β =40 degr
Page 138 and 139:
ρ (m) z = 0m ρ (m) ∆ z1tanβ1 z
Page 140 and 141:
1. y = 0 ; x = 0 ; ∆σzyx = ∆σ
Page 142 and 143:
0 pour β = 20 degrés pour β = 40
Page 144 and 145:
Cette formule donne des valeurs né
Page 146 and 147:
Holtz et Kovacs (1991) tanβ = 0,5
Page 148 and 149:
provoqué par la pression due à la
Page 150 and 151:
σazi - valeur de la contrainte glo
Page 152 and 153:
Les résultats du calcul du gonflem
Page 154 and 155:
154
Page 156 and 157:
Le climat de la ville d’Ouarzazat
Page 158 and 159:
D’après les observations faites
Page 160 and 161:
Figure 105. Cristaux de gypse à la
Page 162 and 163:
Les études réalisées sur les sol
Page 164 and 165:
Il découle de ce qui précède que
Page 166 and 167:
5.4.2. Groupe 1 : blocs prélevés
Page 168 and 169:
La figure 112 montre la courbe de c
Page 170 and 171:
Les résultats des sept séries d
Page 172 and 173:
Figure 117. Courbe de compressibili
Page 174 and 175:
La figure 120 montre les résultats
Page 176 and 177:
La figure 123 présente les résult
Page 178 and 179:
5.5 Analyse du gonflement de l’ar
Page 180 and 181:
Les points expérimentaux peuvent
Page 182 and 183:
La diminution de la vitesse de gonf
Page 184 and 185:
Les éprouvettes de ce second group
Page 186 and 187:
On voit sur ces courbes que, lorsqu
Page 188 and 189:
pression dans l'éprouvette q (kPa)
Page 190 and 191:
Il existe en règle générale des
Page 192 and 193:
fines (C80µm = 81% au lieu de 97%
Page 194 and 195:
5.8 Modifications des propriétés
Page 196 and 197:
L’humidification du sol exerce un
Page 198 and 199:
Tableau 11. Valeurs du module de d
Page 200 and 201:
200
Page 202 and 203:
- préparation et installation des
Page 204 and 205:
Le dispositif de chargement des fon
Page 206 and 207:
Forage du trou de 66mm Compactage d
Page 208 and 209:
Figure 155. Double protection des a
Page 210 and 211:
a. Vue d’ensemble du système de
Page 212 and 213:
Les installations de mesure ont ét
Page 214 and 215:
La figure 162 présente l’évolut
Page 216 and 217:
Figure 163. Extension maximale de l
Page 218 and 219:
dans laquelle H(t) est la profondeu
Page 220 and 221:
Profondeur de mesure z (m) Soulève
Page 222 and 223:
L’influence du temps peut être r
Page 224 and 225:
Figure 172. Poste de mesure et équ
Page 226 and 227:
Le tableau 13 regroupe les valeurs
Page 228 and 229:
sont deux aspects d’un même proc
Page 230 and 231:
- le système utilisé pour la satu
Page 232 and 233:
Ben Bouziane J., Khalid R., Sahli M
Page 234 and 235:
DTU 13.12 (1988). Document techniqu
Page 236 and 237:
Gromko G.J. (1974). Review of expan
Page 238 and 239:
Special Publication N°.40, A.T. Ye
Page 240 and 241:
Pidgeon J.T. (1988). Guide to the u
Page 242 and 243:
Tefal M. (1993). Évaluation de la
show all

interactions des fondations et des sols gonflants : pathologie ... - Pastel

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?