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interactions des fondations et des sols gonflants : pathologie ... - Pastel

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Les forces d’interaction intermoléculaire se divisent en forces électrostatiques, forces<br />

de répulsion <strong>et</strong> forces d’induction magnétique.<br />

Les forces électrostatiques d’interaction naissent lors de l’adsorption de molécules<br />

polaires à la surface d’un réseau cristallin possédant <strong>des</strong> ions d’un seul signe, par<br />

exemple les ions d’hydrogène (H + ) ou les ions hydroxyles (OH - ), comme cela se<br />

produit dans la montmorillonite ou la kaolinite. Dans ce cas, les molécules polaires<br />

d’eau s’unissent à un ion hydroxyle ou à une molécule d’oxygène par une liaison<br />

hydrogène.<br />

Les forces répulsives d’interaction apparaissent entre toutes les molécules ou tous<br />

les atomes <strong>et</strong> sont dues à la formation de dipôles instantanés dans les molécules.<br />

Les forces d’induction magnétique naissent lors de la polarisation d’une molécule<br />

dipolaire par une autre molécule, dans laquelle elle induit un moment dipolaire<br />

permanent (Mustafaev, 1989).<br />

Ainsi, dans le processus d’adsorption multicouche autour d’une particule minérale<br />

d’argile se forment <strong>des</strong> enveloppes hydratées qui tendent à séparer les particules de<br />

sol.<br />

D’après les travaux de Skempton (1953), Deryagin <strong>et</strong> Nerpin (1961), Chen (1975),<br />

Filliat <strong>et</strong> al. (1981), Sorochan (1989), Mustafaev (1989) <strong>et</strong> d’autres, le processus de<br />

gonflement <strong>des</strong> <strong>sols</strong> argileux s’explique par l’apparition d’une pression de répulsion<br />

aux contacts <strong>des</strong> enveloppes aqueuses <strong>des</strong> particules minérales, quand les forces<br />

d’adsorption sont plus fortes que les contraintes de contact, ce qui se prolonge<br />

jusqu’à ce que la pression écartant les particules disparaisse <strong>et</strong> que les particules<br />

d’argile soient entourées d’une couche adsorbée d’épaisseur limite.<br />

Par conséquent, à côté du gonflement intra-cristallin, que nous avons examiné plus<br />

haut, il se produit aussi un gonflement inter-agrégats, qui peut être influencé<br />

fortement par la pression osmotique <strong>et</strong> la pression capillaire.<br />

Dans le cas général, le processus de gonflement qui se produit lors de<br />

l’humidification continue d’un massif de sol argileux peut être décrit comme la<br />

combinaison de trois processus simultanés :<br />

- le premier processus est caractérisé par l’aspiration d’eau dans les pores du sol <strong>et</strong><br />

l’apparition dans son squel<strong>et</strong>te de contraintes effectives négatives (de traction). Dans<br />

ce processus, le début de l’apparition de déformations de gonflement <strong>et</strong> le moment<br />

où elles se stabilisent peuvent être considérés comme simultanés avec<br />

respectivement le début <strong>et</strong> la fin de l’infiltration de l’eau dans le sol. L’amplitude de la<br />

déformation volumique due à la séparation mécanique <strong>des</strong> particules provoquée par<br />

l’augmentation de l’épaisseur de la couche hydratée est directement liée au volume<br />

de l’eau qui participe à ce processus ;<br />

- le deuxième processus découle de la fixation de l’eau sur les particules minérales<br />

elles-mêmes, dont la densité est supérieure à la densité moyenne du sol. Dans ce<br />

cas, le développement <strong>des</strong> déformations de gonflement du sol au cours du temps est<br />

plus lent que le processus d’infiltration. Le gonflement du sol ne débute pas toujours<br />

au début de l’humidification du sol <strong>et</strong> dure un certain temps après la fin du processus<br />

d’humidification. On observe un certain r<strong>et</strong>ard du gonflement <strong>des</strong> particules dans les<br />

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