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interactions des fondations et des sols gonflants : pathologie ... - Pastel

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Figure 7. Structure élémentaire du réseau cristallin de la montmorillonite<br />

Lorsque la montmorillonite interagit avec de l’eau, l’élargissement du réseau cristallin<br />

facilite plus encore l’existence de forces écartant les couches limites formées<br />

d’atomes d’oxygène <strong>des</strong> deux paqu<strong>et</strong>s en contact.<br />

En plus <strong>des</strong> minéraux déjà cités, il existe <strong>des</strong> minéraux dont la structure est analogue<br />

à celle de la montmorillonite mais dont les propriétés sont intermédiaires entre celles<br />

de la kaolinite <strong>et</strong> celles de la montmorillonite. Il s’agit par exemple de l’illite, dans<br />

laquelle la pénétration <strong>et</strong> l’accumulation de molécules d’eau entre les paqu<strong>et</strong>s reste<br />

peu importante. Ceci est rendu possible par la présence d’ions de potassium ayant<br />

une seule charge positive K + , qui renforcent la liaison entre les paqu<strong>et</strong>s élémentaires<br />

(Figure 8).<br />

C’est pourquoi ces argiles possèdent une aptitude de gonflement un peu plus élevée<br />

que celle de la kaolinite mais sensiblement plus faible que celle de la<br />

montmorillonite.<br />

En élargissant ce qui a été exposé aux différents types de minéraux les plus<br />

répandus, nous noterons quelques particularités du comportement de ces minéraux<br />

lorsqu’ils interagissent avec de l’eau :<br />

- sur la surface extérieure du paqu<strong>et</strong> élémentaire du minéral il existe toujours<br />

<strong>des</strong> charges électriques non compensées, dues au remplacement de certains<br />

ions du réseau cristallin par d’autres ;<br />

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