Resumos

(KOB 1
R–óleo) (0,4 0,3%, n=3). A expressão de HSP 47 está significativamente
(t-test, p = 0,04) aumentada nos animais KOB 1
R (10,6 1,6 x 10 6 UA),
comparada aos animais selvagens (6,1 ± 1,3 x 10 6 UA), ambos tratados com
CCl 4
, confirmando o pior padrão de fibrose observado também na quantificação
morfométrica. Em conclusão, nossos resultados demonstram a participação
do sistema calicreína-cinina na fibrogênese hepática e sugere que a ativação
do B 1
R protege o fígado da fibrose hepática. Estes dados são importantes
considerando o potencial terapêutico com o uso de agonistas no tratamento e/
ou prevenção da fibrose.
HEPATOPROTEÇÃO DA MELATONINA - AVALIAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO
SISTÊMICO EM RATOS CIRRÓTICOS
1
Darlan Pase da Rosa
²Silvia Bona
³Norma Anair Possa Marroni
4
Cláudio Augusto Marroni
¹ PPG em Medicina: Ciências Médicas HCPA/UFRGS;
² PPG em Medicina: Ciências Médicas HCPA/UFRGS;
³ Professora do PPG em Fisiologia UFRGS, PPG em Medicina: Ciências
Médicas HCPA/UFRGS, PPG em Diagnóstico Genético e Molecular/ULBRA e
Genética e Toxicologia/ULBRA;
4
Professor do PPG em Hepatologia UFCSPA.
Associação do polimorfismo em TGFB1 (códon 10) com Infecção crônica
por HCV
Fabrício-Silva 1 , GM; Almeida 2 , BS; Marques, PS 2 ; Figueiredo, F 2 ; Perez, RM 2 ;
Porto, LC 1 .
1
Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação – Universidade do
Estado do Rio de Janeiro (UERJ); 2 Serviço de Gastroenterologia – Hospital
Universitário Pedro Ernesto (UERJ).
A Hepatite C Crônica afeta cerca de 170 milhões de pessoas em todo o
mundo. Até 80% das pessoas infectadas pelo vírus da hepatite C (HCV)
desenvolvem infecção crônica, e 20-30% desenvolverão fibrose e,
conseqüentemente, cirrose em 30 anos. No entanto, 15-20% das pessoas
infectadas pelo HCV são capazes de controlar a infecção, clareando o vírus
espontaneamente e permanecendo livres de doenças no fígado relacionadas
ao HCV. Evidências demonstram que fatores relacionados ao hospedeiro, ao
vírus e ao ambiente estão envolvidos na aquisição e na manutenção da
infecção crônica pelo HCV. Dentre estes fatores, destacam-se os
polimorfismos nos genes de diversas citocinas, Oitenta e cinco pacientes
com hepatite c crônica e quarenta e três pacientes que alcançaram o clearance
viral espontâneo foram comparados a 181 indivíduos saudáveis (grupo
controle). Oito polimorfimos no gene de 5 citocinas (TNFA, TGFB1, IL10, IL6
e IFNG) foram analisados. Nossos resultados indicam que o polimorfismo em
TGFB1 (códon 10) poderia ser um fator de susceptibilidade à infecção por
HCV, uma vez que a freqüência alélica deste polimorfismo nos pacientes
com hepatite c crônica foi menor quando comparada ao grupo de pacientes
com clearance viral e com o grupo controle (p=0,0354). Os fatores genéticos
do hospedeiro influenciam no desenvolvimento da hepatite c crônica. Nosso
estudo pode auxiliar em futuras medidas terapêuticas que auxiliem na defesa
imune contra o HCV.
(nmarroni@terra.com.br)
RESUMO
A cirrose é uma hepatopatia crônica e progressiva que constitui um estágio
irreversível de disfunção hepática. Este trabalho teve como objetivo avaliar
o estresse oxidativo no fígado e sangue de ratos cirróticos e tratados com
antioxidante Melatonina (MEL). A cirrose foi induzida através da inalação de
tetracloreto de carbono (CCl 4
) em ratos machos Wistar. Observou-se elevação
das provas de integridade hepática e da lipoperoxidação, sistêmica e no
fígado, nos animais cirróticos, redução das mesmas medidas nos animais
tratados com MEL, em eritrócitos, diminuição da atividade das enzimas SOD
e GPx nos cirróticos e aumento da SOD nos animais tratados com MEL,
aumento dos metabólitos do óxido nítrico e da deposição de colágeno nos
fígados dos cirróticos e uma diminuição do colágeno nos ratos que receberam
MEL. Podemos concluir que a Melatonina pode ser considerada hepatoprotetora
e sugerimos que a análise do estresse oxidativo sistêmico pode ser um
indicador de dano oxidativo.
S 16