Revista Newslab Edição 164

ARTIGO 01
leitura, do inglês open reading frame
ORF1a/b, responsável por codificar 16
proteínas não estruturais (NSPs) e 1/3
permite que a spike interaja com outra
enzima, a TMPRSS2 e ocorra a fusão da
célula infectada com outra célula sadia
K), variantes com mutações em ambas
UK/AZ além de mutações de variantes
de humano para animais (Garry et al.,
do RNA viral é responsável por codi-
justificando sua alta transmissibilidade
2021). Um dos genes altamente vari-
ficar quatro proteínas (S, E, M, N). A
e virulência (Pohlmann, 2020).
áveis nos coronavírus é a região ORF 8
entrada do vírus ocorre principalmente
e acredita-se que esse gene evolui por
mediante a glicoproteína S (Spike) que
A estrutura tridimensional da prote-
meio de recombinação modular. Sabe-
se liga aos receptores da célula hospe-
ína spike no genoma de SARS-CoV-2
-se que a recombinação gênica ocorre
deira através da enzima conversora de
tem sido detectada por modelagem
no início e no final da ORF 8, onde as
angiotensina- 2 (ACE-2).
computacional usando técnicas de
sequências de ácido nucleico são idên-
microscopia crioeletrônica. Em simu-
ticas entre as sequencias analisadas
O SARS-CoV utiliza duas enzimas pre-
lações de dinâmica molecular, docking
(SARS-CoV e o grupo B batCoVs) (Li et
sentes em algumas de nossas células,
por computador do SARS-CoV-2 tem
al., 2020).
a serina-protease transmembranar 2
sido utilizado para a descoberta de no-
(TMPRSS2), do inglês Transmembrane
vos fármacos baseado na estrutura viral
Plataformas tecnológicas e
Serine Protease 2, e catepsinas. Já o
(Yan et al., 2020; Simões et al., 2020).
vacinas
vírus SARS-CoV-2 utiliza além dessas
Diversas plataformas tecnológi-
enzimas, mais uma outra enzima cha-
Mutação e recombinação genética
cas estão sendo utilizadas para o
mada furina, presente em grande quan-
Novas mutações na proteína spike do
desenvolvimento de possíveis can-
tidade em células humanas. O conjunto
vírus tem alarmado as entidades e pre-
didatos vacinais. Dentre elas des-
dessas três enzimas age como tesouras
ocupado as biofarmacêuticas quanto
tacam-se as vacinas de primeira
genéticas que cortam a proteína da
a eficácia das vacinas aprovadas para
geração (inativadas e atenuadas),
espícula para sua ativação e início do
uso emergencial, a seguir: variante do
as vacinas de segunda geração
ataque viral com a fusão da membrana
Amazonas (BR): (P1) B.1.1.28 (K417N/
caracterizadas pelos vetores virais
viral com a membrana celular (Simões,
E484K/N501Y), variante do Reino Uni-
replicantes e não replicantes, as
2020) e cerca de 12 nucleotídeos extras
do (UK): B.1.1.7 (N501Y – o aminoá-
vacinas de sub-unidades proteicas
do genoma viral geram uma nova re-
cido asparagina N foi substituído por
e as vacinas semelhantes a vírus,
gião de corte para a furina. Assim essa
tirosina Y na posição 501 da proteína
do inglês virus-like particles - VLP,
enzima faz um primeiro corte na região
S do vírus), variante da África do Sul
e as vacinas de terceira geração
spike dos novos vírus que saem das cé-
(ZA): B.1.351 (501Y.V2) e E484K (no
desenvolvidas em plataformas de
lulas humanas pré-ativadas facilitando
4840 aminoácido da proteína S houve
ácidos nucleicos, DNA e RNA (Van
nova invasão viral. Esse primeiro corte
a substituição do glutamato E por lisina
Riel & Wit, 2020).
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Revista NewsLab | Março 2021