Analysen des hämatopoetischen Chimärismus - TOBIAS-lib ...

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

3.8.1 Berechnung des Chimärismus Die prozentualen Anteile der Spender- und Empfänger-DNA in einer Probe ergeben sich aus dem folgenden Verhältnis: FlächeEmpfänger Anteile der Empfänger DNA in % = 100 x FlächeSpender + FlächeEmpfänger Für die Berechnung des Chimärismus bestehen drei Möglichkeiten: 1. Wenn Spender und Empfänger ein Allel teilen, kann das gemeinsame Allel aus der Kalkulation des Chimärismus ausgeschlossen werden (Abb. 2): Anteile der Empfänger DNA in % 27 FlächeA = 100 x FlächeA + FlächeC 2. Wenn Spender und Empfänger kein Allel teilen, wird der Chimärismus wie im vorherigen Beispiel berechnet. Sind Spender und Empfänger oder einer von beiden heterozygot, werden die Flächen des jeweiligen addiert (Abb. 3): Fläche( A + B) Anteile der Empfänger DNA in % = 100x Fläche( C + D) + Fläche( A + B) 3. Wenn entweder der Spender oder der Empfänger homozygot ist und der andere heterozygot und beide ein Allel teilen, ergibt sich für die Kalkulation des Chimärismus folgende Berechnung (Abb 4): 2xFlächeA Anteile der Empfänger DNA in % = 100 x FlächeA + FlächeB
Abbildung 2: Chimärismusanalysen eines Patienten, bei dem sich der Spender und der Empfänger ein Allel teilen; Angaben der autologen Anteile in %, A+B = Allelen des Empfängers, B+C = Allelen des Spenders 28
Seite 1 und 2: Aus der Universitätklinik für Kin
Seite 3 und 4: Für Ellen und Helge
Seite 5 und 6: 3.1 Untersuchungsmaterial..........
Seite 7 und 8: 8 Anhang ..........................
Seite 9 und 10: 1.1.2 Formen der Knochenmarkstransp
Seite 11 und 12: 1.3 Komplikationen Die Komplikation
Seite 13 und 14: 1.4 Rezidivüberwachung Bei akuten
Seite 15 und 16: 1.4.3 Bedeutung des Chimärismus De
Seite 17 und 18: NK-Zell- Entwicklung T-Lymphopoese
Seite 19 und 20: und damit besonders für die Patien
Seite 21 und 22: Nährlösung: VLE-RPMI (1640 / 500
Seite 23 und 24: 16 Tabelle 1: Primercharakteristika
Seite 25 und 26: keiten verhindert. Während der ern
Seite 27 und 28: Einer OD260 von 1 entsprechen 0,05
Seite 29 und 30: Die optimalen Markierungsverhältni
Seite 31 und 32: zu untersuchenden Proben zu multipl
Seite 33: 3.7.3 Einstellungen des ABI PRISM 3
Seite 37 und 38: Abbildung 4: Chimärismusanalysen,
Seite 39 und 40: 4 Patientenkollektiv Die vorliegend
Seite 41 und 42: 34 UPN UPN UPN AnzP AnzP rb Dis Sub
Seite 43 und 44: 36 UPN UPN AnzPrb AnzPrb Dis SubDis
Seite 45 und 46: 5 Ergebnisse 5.1 Überblick über d
Seite 47 und 48: 5.2.2 Ergebnisse der Patienten in k
Seite 49 und 50: Donor % 1 0 0 8 0 6 0 4 0 2 0 0 T r
Seite 51 und 52: 5.2.3 Ergebnisse der Patienten mit
Seite 53 und 54: Donor % 100 80 60 40 20 0 R lps 200
Seite 55 und 56: 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20
Seite 57 und 58: 5.3.1 Prognostische Bedeutung gemis
Seite 59 und 60: Die folgende Graphik (Abb. 17) zeig
Seite 61 und 62: 2560 / 4E+00 2266 / 1E+00 2043 / 9E
Seite 63 und 64: 6 Diskussion 6.1 Methode 6.1.1 STR-
Seite 65 und 66: eobachtet [40]. Gleiches gilt für
Seite 67 und 68: der direkte Nachweis von Blasten in
Seite 69 und 70: auf einer meist medullären Lokalis
Seite 71 und 72: Zeiser et al. haben in ihrer Studie
Seite 73 und 74: 6.10 Aktueller Stand der Forschung
Seite 75 und 76: 7 Zusammenfassung Durch die Erfolge
Seite 77 und 78: vorgestellte Methode zum jetzigen Z
Seite 79 und 80: llMC gemischter Chimärismus auf ni
Seite 81 und 82: Abbildung 16: Krankheitsverläufe v
Seite 83 und 84: 8.4 Referenziste (1) Mayers Grosses
Seite 85 und 86:
transplantation before and after re
Seite 87 und 88:
(42) Gardiner N, Lawler M, O'Riorda
Seite 89 und 90:
markers and capillary electrophores
Seite 91 und 92:
transfusion before the onset of hem
Seite 93 und 94:
(106) van der Velden V, Jacobs DC,
Seite 95:
Lebenslauf Persönliche Daten Name
Alle anzeigen

Analysen des hämatopoetischen Chimärismus - TOBIAS-lib ...

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?