Analysen des hämatopoetischen Chimärismus - TOBIAS-lib ...

dem Nachweis autologer Anteile zu (31 5 % vs. 70 %). Die Wahrscheinlichkeit
eines Rezidivs bei einem kompletten Chimärismus liegt bei 33 %.
Deutliche Unterschiede innerhalb der Subpopulationen zeichnen sich nicht ab. In
allen untersuchten Zellreihen ist die Streuung (sig) der Daten um den errechneten
Mittelwert (in %) bei gemischten Chimären höher als bei kompletten. Auch in dieser
Darstellungsform wird die schwierige Beurteilung eines gemischten Chimärismus
offensichtlich und kann nur richtungshinweisend betrachtet werden.
5.3.2 Zeitinterval zwischen einem ersten MC und der Rezidivdiagnose
In der folgenden Tabelle 14 ist für jede Subpopulation der Median des Zeitintervalls
für das erste Auftretens eines gemischten Chimärismus vor der klinischen Rezidiv-
diagnose angegeben. In den Vollblutanalysen beträgt dieser 5 Tage, in den
Knochenmarksanalysen ist er mit 67 Tagen am höchsten. Die große Standardab-
wiechung der CD34-Subpopulation ist sicherlich auf die geringere Anzahl der unter-
suchten Proben zurückzuführen.
Subpopulation Median sig
ChimCD10 41 1.84
ChimCD19 42 1.08
ChimCD3 39 1.92
ChimCD34 49 2.21
ChimKM 67 1.60
ChimPB 5 2.42
Tabelle 14: Mediane Tagangabe der ersten Detektion autologer Anteile vor der klinischen
Rezidivdiagnose; ChimCD3,10,19,34 = Subpopulationesanalysen, ChinPB = Vollblutanalysen,
ChimKM = Knochenmarksanalyse, Median = Tagangabe im Median des Auftretens erster autologer
Anteile vor einem Rezidiv, sig = Standartabweichung.
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