Analysen des hämatopoetischen Chimärismus - TOBIAS-lib ...

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8 Anhang 8.1 Abkürzungsverzeichnis AML Akute Myeloische Leukämie ALL Akute Lymphatische Leukämie allo-SZT allogene Stammzelltransplantation AK Antikörper AR Autologe Rekonstitution ATG Anti-Thymozyten-Globolin CC kompletter Chimärismus, vollständige Spender-Hämato- poese CD Cluster of Differentiation, Oberflächen-Antigene immun- aktiver Zellen CML Chronisch Myeloische Leukämie CMV Cytomegalie Virus CR 1 erste komplette Remission der Grundkrankheit CR 2 zweite komplette Remission, nach der Therapie des ersten Rezidives CSA Cyclosporin A DdH2O destilliertes Wasser DLI Donor-Lymphozyten-Infusion EBMT European Group for Blood and Marrow Transplantation G-CSF Granulozyten-colony-stimulating-factor GvHD Graft versus host disease GvL Graft versus leukaemia HLA Human-leukozyt-antigens Ig Immunglobulin KM Knochenmark KMT Knochenmarkstransplantation MC gemischter Chimärismus deMC abnehmender Chimärismus inMC zunehmender Chimärismus 71
llMC gemischter Chimärismus auf niedrigem Niveau MDS Myelodysplastisches Syndrom MRD Minimal residual Disease MHC Major-histocompatibility-complex PB Peripheres Blut, Vollblut PCR Polymerase-chain-reaction Rlps Rezidiv RT-PCR Real-Time PCR SNP Single nucleotide polymorphism STR Short tandem repeats SZT Stammzelltransplantation TBI Total body irradiation TCR T-Zellrezeptor TRM Transplantations assoziierte Mortalitat 72
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Aus der Universitätklinik für Kin
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Für Ellen und Helge
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3.1 Untersuchungsmaterial..........
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8 Anhang ..........................
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1.1.2 Formen der Knochenmarkstransp
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1.3 Komplikationen Die Komplikation
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1.4 Rezidivüberwachung Bei akuten
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1.4.3 Bedeutung des Chimärismus De
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NK-Zell- Entwicklung T-Lymphopoese
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und damit besonders für die Patien
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Nährlösung: VLE-RPMI (1640 / 500
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16 Tabelle 1: Primercharakteristika
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keiten verhindert. Während der ern
Seite 27 und 28: Einer OD260 von 1 entsprechen 0,05
Seite 29 und 30: Die optimalen Markierungsverhältni
Seite 31 und 32: zu untersuchenden Proben zu multipl
Seite 33 und 34: 3.7.3 Einstellungen des ABI PRISM 3
Seite 35 und 36: Abbildung 2: Chimärismusanalysen e
Seite 37 und 38: Abbildung 4: Chimärismusanalysen,
Seite 39 und 40: 4 Patientenkollektiv Die vorliegend
Seite 41 und 42: 34 UPN UPN UPN AnzP AnzP rb Dis Sub
Seite 43 und 44: 36 UPN UPN AnzPrb AnzPrb Dis SubDis
Seite 45 und 46: 5 Ergebnisse 5.1 Überblick über d
Seite 47 und 48: 5.2.2 Ergebnisse der Patienten in k
Seite 49 und 50: Donor % 1 0 0 8 0 6 0 4 0 2 0 0 T r
Seite 51 und 52: 5.2.3 Ergebnisse der Patienten mit
Seite 53 und 54: Donor % 100 80 60 40 20 0 R lps 200
Seite 55 und 56: 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20
Seite 57 und 58: 5.3.1 Prognostische Bedeutung gemis
Seite 59 und 60: Die folgende Graphik (Abb. 17) zeig
Seite 61 und 62: 2560 / 4E+00 2266 / 1E+00 2043 / 9E
Seite 63 und 64: 6 Diskussion 6.1 Methode 6.1.1 STR-
Seite 65 und 66: eobachtet [40]. Gleiches gilt für
Seite 67 und 68: der direkte Nachweis von Blasten in
Seite 69 und 70: auf einer meist medullären Lokalis
Seite 71 und 72: Zeiser et al. haben in ihrer Studie
Seite 73 und 74: 6.10 Aktueller Stand der Forschung
Seite 75 und 76: 7 Zusammenfassung Durch die Erfolge
Seite 77: vorgestellte Methode zum jetzigen Z
Seite 81 und 82: Abbildung 16: Krankheitsverläufe v
Seite 83 und 84: 8.4 Referenziste (1) Mayers Grosses
Seite 85 und 86: transplantation before and after re
Seite 87 und 88: (42) Gardiner N, Lawler M, O'Riorda
Seite 89 und 90: markers and capillary electrophores
Seite 91 und 92: transfusion before the onset of hem
Seite 93 und 94: (106) van der Velden V, Jacobs DC,
Seite 95: Lebenslauf Persönliche Daten Name
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