Analysen des hämatopoetischen Chimärismus - TOBIAS-lib ...

5.2.3 Ergebnisse der Patienten mit wiederkehrender Grunderkrankung...............44
5.2.4 Krankheitsverläufe in Bezug auf den Chimärismusstatus der
Subpopulationen ............................................................................................47
5.3 Chimärismusanalysen vor dem klinischen Rezidivausbruch................49
5.3.1 Prognostische Bedeutung gemischter Chimäre............................................50
5.3.2 Zeitinterval zwischen einem ersten MC und der Rezidivdiagnose ...............51
5.3.3 Vergleich der STR-PCR-Ergebnisse mit der RT-PCR..................................53
5.4 Chimärismusstatus im Vollblut..................................................................55
6 Diskussion..........................................................................................................56
6.1 Methode.........................................................................................................56
6.1.1 STR-PCR .......................................................................................................56
6.2 Ursachen und Bedeutung des gemischten Chimärismus .....................57
6.2.1 Die Subpopulationen......................................................................................57
6.3 Ergebnisse der AML-Patieten.....................................................................58
6.4 Ergebnisse der ALL-Patienten ...................................................................59
6.4.1 Stammzellen, die CD34-Subpopulation ........................................................59
6.4.2 B-Zellen, die CD10- und CD19-Subpopulation .............................................59
6.4.3 T-Zellen, die CD3-Subpopulation und immunologische Toleranz ................60
6.5 Knochenmarks- und Vollblutanalysen......................................................61
6.6 Zeitspanne zwischen ersten MC und Rezidiv ..........................................62
6.6.1 Chimärismusanalysen in den Subpopulationen nach weiterführenden
Therapien .......................................................................................................63
6.7 MRD und Chimärismusanalysen ...............................................................64
6.7.1 Methode der Real-Time PCR von Ig/TCR-Rearrangemets..........................64
6.7.2 Vergleich der RT-PCR mit der STR-PCR in den Subpopulationen..............64
6.8 T-ALL .............................................................................................................65
6.9 Prognostische Bedeutung von Vollblutuntersuchungen.......................65
6.10 Aktueller Stand der Forschung und Aussichten .....................................66
7 Zusammenfassung ...........................................................................................68
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