Stand der Ursachen - Mitteldeutsche Psychiatrietage 2011

Poster | Affektive Störungen
P16
Vermehrung Olig1-immunpositiver Oligodendrozyten im Marklager des anterioren
Gyrus cinguli bei unipolarer Depression
J. Mosebach, G. Meyer-Lotz, H. Dobrowolny, B. Bogerts, J. Steiner, Magdeburg
Einleitung: Bei affektiven und schizophrenen Störungen sind Unterschiede bezüglich der Oligodendrozyten-
Zelldichte, Dicke der Myelinscheiden und Expression Myelin-assoziierter Gene gegenüber gesunden
Vergleichspersonen beschrieben worden. Dies ist möglicherweise Ausdruck einer Myelinisierungsstörung,
die eine beeinträchtigte Konnektivität Depressions- und Schizophrenie-relevanter Hirnregionen bedingen
kann. Ein in diesem Zusammenhang potenziell relevanter Oligodendrozytenmarker ist der
Transkriptionsfaktor Olig1. Es wird angenommen, dass Olig1 eine besondere Rolle im Rahmen von Myelin-
Reparaturmechanismen spielt. Daher wurde in der vorliegenden Studie überprüft, ob sich bei affektiven
und schizophrenen Störungen immunohistochemisch Veränderungen im Olig1-Expressionsmuster
nachweisen lassen.
Methoden: In dieser Postmortem-Studie wurde die Zelldichte Olig1-immunpositiver Oligodendrozyten im
prägenualen anterioren cingulären (Brodmann Areal 24 / 32) und dorsolateralen präfrontalen Cortex
(Brodmann Areal 9) sowie im jeweils angrenzenden Marklager bei 13 Fällen mit Schizophrenie, 8 Patienten
mit unipolarer Depression, 8 Patienten mit bipolarer Störung und 12 neuropsychiatrisch gesunden
Vergleichspersonen untersucht. Die Auswertung erfolgte mittels univariater Varianzanalyse (ANOVA) und
nachfolgenden Post-hoc Tukey-HSD Tests.
Ergebnisse: Bei Erkrankten mit Unipolarer Depression zeigte sich eine signifikante Erhöhung der Olig1positiven
Oligodendrozyten-Zelldichte im Marklager des prägenualen anterioren Gyrus cinguli beidseits (p<
0,001), sowie im linken dorsolateralen präfrontalen Cortex (p= 0,029). Es bestand kein signifikanter
Zusammenhang zwischen Olig1 und demografischen Variablen wie Alter, Autolysezeit, Geschlecht,
Krankheitsdauer sowie kumulativer Medikamentendosis.
Schlussfolgerung: Diese Untersuchung zeigte eine Vermehrung Olig1 immunpositiver Gliazellen bei
Patienten mit unipolarer Depression im Vergleich zu Gesunden vor allem im Marklager des anterioren Gyrus
cinguli. Diese Befunde lassen sich am ehesten im Sinne eines Regenerationsversuchs einordnen, da in
Kernspin-Studien bei nicht-therapierefraktären Patienten mit unipolarer Depression (Liu S, et al. 2011) und
bei unmedizierten Patienten (Anand et al., 2009) eine verminderte Konnektivität des anterioren Gyrus cinguli
mit limbischen Hirnregionen bzw. dem mediodorsalen Thalamus nachgewiesen worden war.
8. Mitteldeutsche Psychiatrietage | 78