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4.5. Significancia biológica del mecanismo de polimerización de
BtubA/8.
El mecanismo de polimerización de los filamentos de BtubA/B descritos
en esta tesis provee de una base plausible para la función y organización de
los filamentos de BtubA/B en Prosthecobacter. In vitro hay por lo menos tres
reacciones distintas que in vivo podrían estar controladas por separado:
nucleación, elongación y despolimerización. En este trabajo se analizó la
polimerización de BtubA/B en función de distintas concentraciones de KCI. La
concentración de potasio intracelular en E. coli está entre 200 y 400 mM. La
concentración de potasio en Prosthecobacter debería ser similar, por lo que la
polimerización de BtubA/B estaría favorecida principalmente por la condición
iónica del medio. En los microtúbulos, FtsZ, actina y otras proteínas
citoesqueléticas, la regulación de la polimerización, está controlada por otras
proteínas que favorecen y desfavorecen alternativamente la nucleación,
elongación, acortamiento y anclaje de sus polímeros. Desafortunadamente,
aún no se sabe si BtubA/B estaría regulada por otras proteínas, salvo por la
presencia del gen bklc (bacteria/ kinesin light chain) río abajo del gen de btubB
(Jenkins y cols., 2002), el cual sería parte esencial de una unidad funcional,
como un operón , representado por una tubulina bacteriana A, una tubulina
bacteriana B y una cadena liviana de la quinesina bacteriana (operón-btub)
(Pilhofer y cols. , 2007a). La función de bklc en Prosthecobacter es
desconocida. Sin embargo, Bklc posee dominios TPR que participan en
muchas funciones como la interacción proteína-proteína (Pilhofer y cols.,
2007b), por lo que Bklc podría estar participando en el ensamblaje o
estabilización del heterodímero de BtubA/B o mediando la interacción con otras
proteínas. El analisis del ambiente genético del operón-btub muestra que los
genes río arriba de las tubulinas bacterianas aparecen siempre relacionados a
los genes que se encuentran río abajo del gen de la cadena liviana de la
quinesina (Pilhofer y cols. , 2007a). Ninguno de los genes de los bordes tiene
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