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norma - Pandemia No Hay Ninguna: ¡Detengan La Vacuna!

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de la comunidad" 14 . Es un "lugar favorable" también para los<br />

médicos. <strong>No</strong>rmalmente ganan más trabajando para las CRO<br />

que dedicando la misma cantidad de tiempo a los pacientes.<br />

Hoy por hoy hay miles de médicos privados que hacen ese<br />

trabajo: muchos de ellos sencillamente reciben dinero de<br />

las compañías para prescribir sus medicamentos.<br />

Como la mayoría de los estudios de cuarta fase nunca<br />

son enviados a la FDA, se pueden realizar sin la menor regulación.<br />

Muy pocos son publicados. De hecho, al igual que<br />

todos los ensayos clínicos financiados por la industria, ninguno<br />

es publicado a menos que favorezca de algún modo al<br />

fármaco de su patrocinador. Si son publicados, es generalmente<br />

en revistas marginales, pues la calidad de los estudios<br />

es muy pobre. CenterWatch describió los estudios de cuarta<br />

fase de esta forma: "Si bien las compañías prefieren que los<br />

estudios [de la primera a la tercera fase] sean realizados por<br />

investigadores experimentados, los programas de cuarta<br />

fase dan a los patrocinadores la oportunidad de iniciar y<br />

desarrollar relaciones estratégicas, especialmente con quienes<br />

prescriben grandes cantidades de medicamentos" 15 . En<br />

otras palabras: no es investigación de verdad, así que, ¿para<br />

qué preocuparse por su validez científica?<br />

Algunas de las agencias publicitarias más importantes<br />

en el mundo han incursionado en la investigación de medicamentos<br />

y en el negocio de la educación para favorecer<br />

a sus clientes en la industria farmacéutica. Esto incluye a<br />

los tres gigantes de Madison Avenue: Omnicom, WPP e Interpublic.<br />

Para proveer a sus clientes de un servicio integral,<br />

han comprado varias CRO o invertido en ellas, y también en<br />

compañías de enseñanza médica y comunicación (en inglés,<br />

MECC). Veamos el caso de Omnicom. Es dueña en parte de<br />

SCIREX, una CRO. Esta relación permite a los publicistas investigar<br />

en forma directa los medicamentos que creen que<br />

podrían convertirse en éxitos en ventas. Un ejecutivo de<br />

mercadeo dijo que esta relación les permitía "acercarse un<br />

poco más al tubo de ensayo". Omnicom también es dueña<br />

de Proworx, una MECC acusada de publicar artículos escritos<br />

por autores anónimos y testaferros en el caso Neurontin 16 .<br />

<strong>La</strong> agencia de publicidad WPP es dueña de Intramed, otra<br />

MECC que parece estar en el mismo negocio. The New York<br />

Times obtuvo la transcripción de una conferencia telefónica<br />

en la que el vicepresidente de Intramed le decía a unos<br />

médicos: "<strong>No</strong>s gustaría colaborar con el borrador de ese<br />

artículo, y luego mandárselo para que ustedes... para que<br />

lo editen y lo aprueben". Según el informe, un representante<br />

de <strong>No</strong>vartis, el cliente de WPP también estaba al teléfono y<br />

añadió que la compañía deseaba un artículo "directo y al<br />

grano". Uno de los médicos respondió: "Creo que sabemos<br />

bien cómo quieren que sea el próximo artículo" 17 . El hecho<br />

de que estas enormes agencias de publicidad posean<br />

o empleen compañías de investigación y educación da una<br />

muestra clara de qué está subordinado a qué en este negocio.<br />

<strong>La</strong> "Investigación clínica" y la "educación" no son más<br />

que instrumentos para los mercaderistas.<br />

Uno de los ejemplos más embrollados de investigación<br />

que sirve, al menos en parte, a propósitos de mercadeo, es<br />

la historia de Xigris, un fármaco producido por Eli Lilly 18 . En<br />

2001, Xigris fue aprobado para tratar sepsis severa, infecciones<br />

de sangre coagulada que son una causa de muerte<br />

común en las unidades de cuidados intensivos (ICU, según<br />

sus siglas en inglés). <strong>No</strong> era seguro que este medicamento<br />

recibiera aprobación: en la prueba clínica clave que se envió<br />

a la FDA un veinticinco por ciento de los pacientes que tomaron<br />

Xigris murieron, en comparación con el 31 por ciento<br />

de pacientes que murieron durante el tratamiento habitual.<br />

<strong>No</strong> es una gran diferencia, si bien puede ser significativa<br />

en las estadísticas. El equipo de asesores de la FDA se dividió<br />

en dos en el momento de decidir si se aprobaba o no<br />

la medicina, y algunos sostuvieron que era necesario otro<br />

ensayo clínico. Lilly puso a Xigris el precio de 6.800 dólares<br />

{ 186 ) LA VERDAD ACERCA DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA<br />

MARCIA ANGELL { 187 }

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