norma - Pandemia No Hay Ninguna: ¡Detengan La Vacuna!
norma - Pandemia No Hay Ninguna: ¡Detengan La Vacuna!
norma - Pandemia No Hay Ninguna: ¡Detengan La Vacuna!
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
de la comunidad" 14 . Es un "lugar favorable" también para los<br />
médicos. <strong>No</strong>rmalmente ganan más trabajando para las CRO<br />
que dedicando la misma cantidad de tiempo a los pacientes.<br />
Hoy por hoy hay miles de médicos privados que hacen ese<br />
trabajo: muchos de ellos sencillamente reciben dinero de<br />
las compañías para prescribir sus medicamentos.<br />
Como la mayoría de los estudios de cuarta fase nunca<br />
son enviados a la FDA, se pueden realizar sin la menor regulación.<br />
Muy pocos son publicados. De hecho, al igual que<br />
todos los ensayos clínicos financiados por la industria, ninguno<br />
es publicado a menos que favorezca de algún modo al<br />
fármaco de su patrocinador. Si son publicados, es generalmente<br />
en revistas marginales, pues la calidad de los estudios<br />
es muy pobre. CenterWatch describió los estudios de cuarta<br />
fase de esta forma: "Si bien las compañías prefieren que los<br />
estudios [de la primera a la tercera fase] sean realizados por<br />
investigadores experimentados, los programas de cuarta<br />
fase dan a los patrocinadores la oportunidad de iniciar y<br />
desarrollar relaciones estratégicas, especialmente con quienes<br />
prescriben grandes cantidades de medicamentos" 15 . En<br />
otras palabras: no es investigación de verdad, así que, ¿para<br />
qué preocuparse por su validez científica?<br />
Algunas de las agencias publicitarias más importantes<br />
en el mundo han incursionado en la investigación de medicamentos<br />
y en el negocio de la educación para favorecer<br />
a sus clientes en la industria farmacéutica. Esto incluye a<br />
los tres gigantes de Madison Avenue: Omnicom, WPP e Interpublic.<br />
Para proveer a sus clientes de un servicio integral,<br />
han comprado varias CRO o invertido en ellas, y también en<br />
compañías de enseñanza médica y comunicación (en inglés,<br />
MECC). Veamos el caso de Omnicom. Es dueña en parte de<br />
SCIREX, una CRO. Esta relación permite a los publicistas investigar<br />
en forma directa los medicamentos que creen que<br />
podrían convertirse en éxitos en ventas. Un ejecutivo de<br />
mercadeo dijo que esta relación les permitía "acercarse un<br />
poco más al tubo de ensayo". Omnicom también es dueña<br />
de Proworx, una MECC acusada de publicar artículos escritos<br />
por autores anónimos y testaferros en el caso Neurontin 16 .<br />
<strong>La</strong> agencia de publicidad WPP es dueña de Intramed, otra<br />
MECC que parece estar en el mismo negocio. The New York<br />
Times obtuvo la transcripción de una conferencia telefónica<br />
en la que el vicepresidente de Intramed le decía a unos<br />
médicos: "<strong>No</strong>s gustaría colaborar con el borrador de ese<br />
artículo, y luego mandárselo para que ustedes... para que<br />
lo editen y lo aprueben". Según el informe, un representante<br />
de <strong>No</strong>vartis, el cliente de WPP también estaba al teléfono y<br />
añadió que la compañía deseaba un artículo "directo y al<br />
grano". Uno de los médicos respondió: "Creo que sabemos<br />
bien cómo quieren que sea el próximo artículo" 17 . El hecho<br />
de que estas enormes agencias de publicidad posean<br />
o empleen compañías de investigación y educación da una<br />
muestra clara de qué está subordinado a qué en este negocio.<br />
<strong>La</strong> "Investigación clínica" y la "educación" no son más<br />
que instrumentos para los mercaderistas.<br />
Uno de los ejemplos más embrollados de investigación<br />
que sirve, al menos en parte, a propósitos de mercadeo, es<br />
la historia de Xigris, un fármaco producido por Eli Lilly 18 . En<br />
2001, Xigris fue aprobado para tratar sepsis severa, infecciones<br />
de sangre coagulada que son una causa de muerte<br />
común en las unidades de cuidados intensivos (ICU, según<br />
sus siglas en inglés). <strong>No</strong> era seguro que este medicamento<br />
recibiera aprobación: en la prueba clínica clave que se envió<br />
a la FDA un veinticinco por ciento de los pacientes que tomaron<br />
Xigris murieron, en comparación con el 31 por ciento<br />
de pacientes que murieron durante el tratamiento habitual.<br />
<strong>No</strong> es una gran diferencia, si bien puede ser significativa<br />
en las estadísticas. El equipo de asesores de la FDA se dividió<br />
en dos en el momento de decidir si se aprobaba o no<br />
la medicina, y algunos sostuvieron que era necesario otro<br />
ensayo clínico. Lilly puso a Xigris el precio de 6.800 dólares<br />
{ 186 ) LA VERDAD ACERCA DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA<br />
MARCIA ANGELL { 187 }